05.08.2026 Tıbbi Biyokimya 18 soruluk Deneme-1

2026 Güncel TUS Denemesi Tıbbi Biyokimya — 18 Çok Çok Zor Soru ve Açıklamalı Cevap Bu deneme; metabolizma, moleküler biyoloji, enzimoloji, hormon biyokimyası, klinik biyokimya, vitaminler, oksidatif stres ve kalıtsal metabolik hastalıkları kapsar. “Güncel” bölümlerde böbrek fonksiyonunun kreatinin–sistatin C ile değerlendirilmesi, yeni nesil metabolomik yaklaşımlar ve laboratuvar kalite standartları dikkate alınmıştır. KDIGO, gerektiğinde kreatinin ve … Devamını oku

05.08.2026 Tıbbi Histoloji3, Medikal Embiryoloji 4 soruluk Deneme-1

2026 Güncel TUS Denemesi Tıbbi Histoloji 3 Soru + Medikal Embriyoloji 4 Soru Sorular; klasik TUS bilgisini moleküler gelişim mekanizmaları, hücre belirteçleri ve güncel organoid çalışmalarının doğruladığı gelişimsel ilişkilerle birleştirecek biçimde hazırlanmıştır. I. TIBBİ HİSTOLOJİ Soru 1 — Böbrek histolojisi ve filtrasyon bariyeri Nefrotik düzeyde proteinürisi bulunan bir hastanın böbrek biyopsisinde glomerüler kapiller endotelde belirgin … Devamını oku

05.08.2026 Tıbbi Fizyoloji 8 soruluk Deneme-1

2026 Güncel TUS Denemesi Tıbbi Fizyoloji — 8 Çok Çok Zor Soru ve Açıklamalı Cevap Sorular; hücre, kardiyovasküler, solunum, böbrek, gastrointestinal, endokrin, sinir ve egzersiz fizyolojisini bütünleştirecek şekilde hazırlanmıştır. TIBBİ FİZYOLOJİ DENEME SINAVI Soru 1 — Membran potansiyeli ve hiperkalemi İstirahat membran potansiyeli −90 mV olan bir iskelet kası hücresinin hücre dışı potasyum konsantrasyonu akut … Devamını oku

05.08.2026 Tıbbi Mikrobiyoloji 18 soruluk Deneme-1

2026 Güncel TUS Denemesi Tıbbi Mikrobiyoloji — 18 Çok Çok Zor Soru ve Açıklamalı Cevap Sorular; bakteriyoloji, viroloji, mikoloji, parazitoloji, immünoloji, moleküler tanı ve antimikrobiyal duyarlılık testlerini kapsar. Güncel bölümlerde 2026 EUCAST 16.1, CLSI M100 36. baskı, WHO direnç raporları ve CDC verileri esas alınmıştır. EUCAST’ın “I” kategorisi “duyarlı, artırılmış maruziyet” anlamındadır; “orta duyarlı” şeklinde … Devamını oku

05.08.2026 Tıbbi Patoloji 18 soruluk Deneme-1

2026 Güncel TUS Denemesi Tıbbi Patoloji — 18 Çok Çok Zor Soru ve Açıklamalı Cevap Bu deneme; 2026 itibarıyla geçerli WHO tümör sınıflamaları, güncel moleküler patoloji, immünohistokimya ve prediktif belirteçler temel alınarak hazırlanmıştır. WHO “Blue Book” serisi, histomorfolojiyi moleküler ve dijital patolojiyle bütünleştiren uluslararası tanı standardıdır. 2024’te hematolenfoid ve baş-boyun, 2025’te endokrin-nöroendokrin ve deri, Ocak … Devamını oku

TP53-mutasyonlu MDS/AML için tipik özellikler: Kemik iliği blastı %10–19, Patojenik TP53 mutasyonu, Sıklıkla bialelik TP53 inaktivasyonu, AML düzeyine ulaşmamış blast oranıdır.

Yetmiş yaşındaki hastada pansitopeni vardır. Kemik iliğindeblast oranı %14, belirgin eritroid ve megakaryositik displazisaptanıyor. Kompleks karyotip ve iki farklı TP53 mutasyonugösteriliyor. ICC yaklaşımına göre bu olgu için en uygun sınıfl andırmaaşağıdakilerden hangisidir? A) MDS, düşük blastlıB) MDS, SF3B1-mutasyonluC) MDS/AML, TP53-mutasyonluD) AML, NPM1-mutasyonluE) MDS/MPN, SF3B1 mutasyonu ve trombositozlu Doğru cevap: C ICC’de blast oranı %10–19 olan … Devamını oku

NPM1 mutasyonu, WHO 2022/2025’e göre AML’yi tanımlayan genetik anomalilerden biridir. Bu nedenle %20 blast eşiği zorunlu değildir; uygun klinik ve morfolojik bağlamda %11 blast ile de AML, NPM1-mutasyonlu tanısı konabilir. ICC sınıflamasında ise benzer bir olgu, blast oranına göre MDS/AML kategorisine girebilir. NPM1 mutasyonu ile MDS ilişkili mutasyonlar birlikte bulunsa bile, WHO sınıflamasında tanısal öncelik NPM1-mutasyonlu AML’ye aittir.

Altmış iki yaşındaki hastanın kemik iliğinde blast oranı %12bulunuyor. Blastlarda miyeloperoksidaz pozitiftir. Molekülerincelemede NPM1 mutasyonu saptanıyor; BCR::ABL1,RUNX1::RUNX1T1 ve CBFB::MYH11 füzyonları yoktur. WHO hematolenfoid tümör sınıfl amasına göre en uyguntanı aşağıdakilerden hangisidir? A) Miyelodisplastik neoplazi, artmış blastlıB) MDS/AMLC) AML, NPM1-mutasyonluD) AML, miyelodisplazi ilişkiliE) Kronik miyelomonositik lösemiDoğru cevap: C WHO sınıflamasında bazı AML tanımlayıcı genetikanomalileri bulunduğunda klasik … Devamını oku

IDH-mutant astrositomlarda CDKN2A/B homozigot delesyonu, nekroz veya mikrovasküler proliferasyon olmasa bile tek başına WHO Grade 4 tanısı koydurur.

Astrocytoma, IDH-mutant, WHO Grade 4 WHO 2021 ve 2025 Santral Sinir Sistemi Tümörleri sınıflamasında, erişkin tip diffüz astrositomların derecelendirilmesi yalnızca histolojiye değil, moleküler özelliklere de dayanır. Astrocytoma, IDH-mutant, WHO Grade 4 tanısı aşağıdaki durumlardan en az birinin varlığında konur: Bu yaklaşım, WHO 2021 ile getirilen en önemli değişikliklerden biridir. Tanı Kriterleri Tanı için önce aşağıdaki … Devamını oku

Oligodendroglioma tanısı için IDH mutasyonu tek başına yeterli değildir. WHO sınıflamasına göre tanının kesinleşmesi için IDH mutasyonu ile birlikte tam (whole-arm) 1p/19q kodelesyonunun gösterilmesi zorunludur. ATRX’nin korunmuş olması ve TP53 mutasyonunun olmaması tanıyı destekler ancak tanı koydurucu değildir.

Otuz sekiz yaşındaki erkek hastanın frontal lobunda infiltratif glial tümör saptanıyor. Histolojik incelemede oligodendroglial morfoloji, yuvarlak çekirdekler ve perinükleer halolar görülüyor. İmmünohistokimyada IDH1 R132H pozitif, ATRX ekspresyonu korunmuş ve p53 yalnızca seyrek hücrelerde pozitiftir. Bu tümörün “oligodendroglioma, IDH-mutant ve 1p/19qkodelesyonlu” olarak sınıflandırılabilmesi için aşağıdakilerden hangisinin gösterilmesi zorunludur? A) TERT promotör mutasyonu B) EGFR amplifikasyonu C) … Devamını oku

Tradipitant

Tradipitant (ticari adı: Nereus™) adlı yeni bir ilacın hareket hastalığına (motion sickness) bağlı kusma için geliştirilmiştir NK-1 (Nörokinin-1) reseptör antagonistidir Etki mekanizması: Kusma refleksinde önemli rol oynayan Substance P’nin NK-1 reseptörüne bağlanmasını engeller. Böylece özellikle kusmayı baskılar. Yıllardır hareket hastalığında kullanılan ilaçlar çoğunlukla: gibi antikolinerjik veya antihistaminik ilaçlardır. Bunlar etkili olmakla birlikte: gibi yan etkiler … Devamını oku