PIKI (Pi3K) Phosphoinositide 3-kinase inhibitor
1-Alpelisib
2-Copanlisib
3-Duvelisib
4-Idelalisib
5-Umbralisib
1-Idelalisib ( ticari adı Zydelig ; PIK3CD inhibitörü): Üç tür kan kanserinin tedavisi için Temmuz 2014’te FDA onaylıdır: nükseden veya dirençli kronik lenfositik löseminin (CLL) rituximab ile kombinasyon halinde tedavisi , en az iki önceki sistemik tedaviden sonra nükseden küçük lenfositik lenfomanın tedavisi ve en az iki önceki sistemik tedaviden sonra foliküler lenfomanın (FL) tedavisi .
2-Copanlisib (ticari adı Aliqopa ; ağırlıklı olarak bir PIK3CA ve PIK3CD inhibitörü): En az iki önceki sistemik tedaviden sonra nükseden foliküler lenfomanın tedavisi için Eylül 2017’de FDA tarafından onaylandı .
3-Duvelisib (ticari adı Copiktra ; IPI-145; PIK3CD ve PIK3CG inhibitörü): Önceki en az iki tedaviden sonra tekrarlayan veya dirençli kronik lenfositik lösemi/küçük lenfositik lenfomanın (CLL/SLL) tedavisi için 24 Eylül 2018’de FDA onaylıdır. ve en az iki önceki sistemik tedaviden sonra tekrarlayan veya dirençli foliküler lenfomanın tedavisi.
4-Alpelisib ( Piqray ve Pivikto ticari isimleri ; kod adı BYL719; PIK3CA inhibitörü): Endokrin tedavisi fulvestrant ile kombinasyon halinde HR-pozitif ve HER2/neu-negatif meme kanserinin tedavisi için Mayıs 2019’da FDA onaylıdır .
5-Umbralisib (ticari adı Ukoniq ; PIK3CD ve kazein kinaz CSNK1E inhibitörü): En az bir anti-CD20-öncesi tedaviden sonra tekrarlayan veya dirençli marjinal bölge lenfomasının (MZL) tedavisi için Şubat 2021’de FDA onaylıdır. dayalı rejim ve nükseden veya dirençli foliküler lenfomanın, en az üç önceki sistemik tedaviden sonra tedavisi. 31 Mayıs 2022 itibarıyla umbralisib, genel hayatta kalma oranındaki azalma ve umbralisib kullanıldığında ciddi yan etkilerin artması nedeniyle ABD pazarından çekildi.
6-Leniolisib (PIK3CD inhibitörü, ticari adı Joenja ) , plasebo kontrollü bir faz II/III çalışmasında aktifleştirilmiş PI3K delta sendromu (APDS) / PASLI hastalığı için potansiyel bir tedavi olarak test edildi . Deneme Ağustos 2021’de tamamlandı ve sonuçlar Mart 2022’de kullanıma sunuldu. APDS/PASLI için uzatma çalışması olarak hizmet veren başka bir faz II/III denemesi halen devam ediyor ve sonuçlar devam ediyor Ekim 2026 için bekleniyor. FDA, leniolisib’i 24 Mart 2023’te onayladı .