Dua­ne sen­dro­mu, kon­je­ni­tal ola­rak 6. si­ni­rin ol­ma­ma­sı ne­de­niy­le pa­ra­li­tik ve bu­na kar­şı­lık dış rek­tus ka­sı­nın 3. si­nir­den de­ği­şik oran­lar­da aber­ran iner­vas­yon al­ma­sı ne­de­niy­le res­trik­tif bir şa­şı­lık du­ru­mu­dur. Has­ta­la­rın ço­ğun­da içe şa­şı­lık ve dı­şa ba­kış kı­sıt­lı­lı­ğı mev­cut­tur. Bir kıs­mın­da tab­lo­ya içe ba­kar­ken ka­pak ara­lı­ğın­da da­ral­ma ve/veya göz kü­re­si­nin is­tem­siz ola­rak yu­ka­rı ve­ya na­di­ren aşa­ğı doğ­ru dev­ril­me­si eş­lik eder. Na­di­ren dı­şa şa­şı­lık gö­rü­lür

Duane Retraksiyon Sendromu (DRS) Duane Sendromu Tipleri Eşlik Eden Tipik Belirtiler Metninizde değindiğiniz diğer önemli mekanizmalar ve bulgular ise şunlardır: Bu sendromda tedavi genellikle cerrahidir; ancak ameliyat tüm göz hareketlerini tamamen normale döndürmek için değil, karşıya bakıştaki şaşılığı düzeltmek, anormal baş pozisyonunu gidermek ve belirgin göz kaymalarını (upshoot/downshoot) azaltmak amacıyla planlanır.

Trotter sendromu, Ortner sendromu, Costen sendromu, Lermoyez sendromu

Trotter sendromu, nazofaringeal karsinomun lateral olarak yayılıp Morgagni sinüsünü etkilemesi durumunda görülür.İletken işitme kaybı, ipsilateral yumuşak damak hareketsizliği ve nevraljik ağrı vardır. Ortner sendromu, tekrarlayan laringeal sinir felci ve kardiyomegali ile karakterizedir. Costen sendromu, temporomandibular eklem anormalliğine yol açan kusurlu ısırma nedeniyle oluşur. Lermoyez sendromu, Meniere hastalığının bir türüdür. Birkaç nüansla tabloyu netleştirelim. Sendrom Temel … Devamını oku

Brakimetatarsia

Brakimetatarsia — röntgende 4. metatarsın kısalması en belirleyici işarettir. Klasik ayırıcı tanı tuzağı: Kronik Charcot ayağı, izole metatars kısalması değil, eklem yıkımı ve parçalanması gösterir.  Evet. Bu bilgi özellikle TUS/YDUS radyolojik ayırıcı tanı açısından yüksek değerlidir. Brakimetatarsia Brakimetatarsia, bir veya daha fazla metatarsın büyüme plağının erken kapanmasına bağlı olarak anormal derecede kısa kalmasıdır. En sık … Devamını oku

Tromboelastografi (TEG) paternleri

TEG — YDUS/TUS Mega Özet Tablosu TEG parametresi Ne ölçer? Başlıca belirleyici Uzaması / azalması ne düşündürür? Temel müdahale R time Pıhtı oluşumunun başlamasına kadar geçen süre Koagülasyon faktörleri R ↑ → faktör eksikliği / antikoagülan etkisi FFP/PCC, nedene yönelik reversiyon K time Başlangıçtan belirli pıhtı kuvvetine ulaşma süresi Fibrinojen + trombosit K ↑ → … Devamını oku

Spinal disrafizm

Spinal disrafizm çeşitli şekillerde sınıflandırılabilse de, en yaygın olarak derinin sağlam (kapalı) olup olmamasına veya anormalliğin deri defekti (açık) yoluyla iletişim kurup kurmamasına ve buna bağlı olarak BOS kaybına göre iki farklı klinik radyolojik varlığa ayrılır 

Spina bifida spektrumu

Tip Vertebral ark Meninks Nöral doku Cilt AFP Spina bifida occulta ❌ Füzyon kusuru Yerinde Yerinde Genellikle sağlam Normal Meningosel ❌ Kese içine çıkar Yerinde Değişken Genellikle belirgin ↑ değil Miyelomeningosel ❌ Dışarı çıkar Dışarı çıkar Açık/ince örtülü olabilir ↑ Miyelosel / myeloschisis ❌ Koruyucu örtü yok Açıkta, düz nöral plak Açık ↑↑ Spina bifida … Devamını oku

Uveal melanoma tedavisinde, Plak brakiterapisi

En yaygın radyasyon tedavisi, radyoaktif tohumları (çoğunlukla iyot-125 , ancak rutenyum-106 ve paladyum-103 de kullanılır) içeren küçük disk şeklinde bir kalkanın (plak) gözün dış yüzeyine, tümörün üzerine yapıştırıldığı plak brakiterapisidir. Plak birkaç gün yerinde bırakılır ve sonra çıkarılır. Plak radyoterapisinden sonra metastaz riski , enükleasyon ile aynıdır; bu da mikrometatastatik yayılımın birincil tümörün tedavisinden önce … Devamını oku

Retina pigment epitelinin doğuştan hipertrofisi (CHRPE), tipik (tekli, gruplu) ve atipik varyantları olan, genellikle asemptomatik bir doğuştan retina hamartomudur. CHRPE genellikle iyi huylu olsa da, atipik varyantı otozomal dominant bir kanser sendromu olan ailesel adenomatöz polipozis (FAP) ile ilişkilidir.

Retina pigment epitelinin doğuştan hipertrofisi (CHRPE), tipik olarak iyi huylu, asemptomatik, pigmentli bir fundus lezyonudur. Retina pigment epitelinin (RPE) doğuştan hamartoması olan CHRPE, 3 varyant formda görülür: tekli (unifokal), gruplu (multifokal) ve atipik. Diğer formlar iyi huylu iken, atipik CHRPE, otozomal dominant bir kanser sendromu olan ailesel adenomatöz polipozis (FAP) ile ilişkilidir ve kolon ve … Devamını oku

Siliyer cisim melanomu

Siliyer cisim melanomları, erken evrelerinde muayenede zayıf görselleştirme nedeniyle tespit edilemeyebileceğinden, genellikle nispeten büyük boyutlarda ortaya çıkarlar. Koroid melanomu ile aynı özelliklere sahiptirler, ancak daha sıklıkla bir bekçi damarı (tümörün üzerinde genişlemiş, kıvrımlı episkleral damar) içerirler. Ek olarak, bu tümörlerin lens-iris diyaframının anterior yer değiştirmesi ve sekonder açı kapanması glokomu ile ortaya çıkma olasılığı daha … Devamını oku