Hashimoto troiditi

yazar

Otuz iki yaşında kadın hastada hipotroidi saptanıyor.Tiroidin histopatolojisinde lenfosit infiltrasyonu, lenfoid foliküller ve Hurthle hücre metaplazisi izleniyor. Bu hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir? a-De Quervain troiditi b-Graves hastalığı c-Riedle troiditi d-Hashimoto troiditi ****** e-Nodüler guatr KRONİK LENFOSİTİK TİROİDİT (HASHIMOTO TİROİDİTİ) Otoimmun inflamatuar bir olaydır. CD4+T hücrelerinin aktivasyonunun CD8+sitotoksik hücreleri ve otoantikorları induklemesiyle başlar. Otoantikorlar … Devamını oku

Gorham-Stout Sendromu

yazar

Gorham-stout hastalığı kemik dokusunun litik lezyonları ile birlikte şilotoraks ve abdominal lenfangiomanın olabildiği kompleks bir hastalıktır. Etiyolojisi halen bilinmemektedir. Tanısı hastanın kliniği, laboratuvar bulguları ve biyopsi ile konulur. Tutulan organlara göre ölümcül seyredebilir. Birçok tedavi tariflenmiş olmakla birlikte son yıllarda interferon alfa 2b ile başarılı sonuçlar bildirilmiştir. Gorham-stout hastalığı triadı; 1-Kemik dokusunun litik lezyonları 2-Şilotoraks … Devamını oku

Kistik higroma

yazar

Kistik higroma en sık nerede lokalize olur? A) El bileği B) Boyun- aksilla ************* C) Ayak bileği D) Dudak-ağız çevresi E) El-ayak tırnak yatağı Kistik higroma bir lenfanjiom olup, en sık boyun ya da aksillada lokalize olup, nadiren retroperitonda da oluşabilen, boyun ve aksillada dev boyutlara ulaşarak şekil bozukluğu yapabilen lenfatik damarlardan köken alan benign … Devamını oku

Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim (ZTTK) Sendromu

yazar

Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim sendromu (ZTTK sendromu), otosomal dominant yolla aktarılan ya da SON geni mutasyonuyla spontan olarak ortaya çıkan, nörolojik bulguların ön planda olduğu bir sendromdur. Fiziksel gelişme geriliğine bağlı olarak boy kısadır.  Alın kemiği bombesi yüksektir. Yüz asimetriktir ve orta bölümü çökmüş gibidir. Gözler çukurda ve aşağı çekiktir; stabismus belirlenir, optik atrofi kökenli görme sorunları vardır. … Devamını oku

Pantotenat kinazla ilişkili nörodejenerasyon veya Hallervorden Spatz hastalığı

yazar

Pantotenat kinazla ilişkili nörodejenerasyon (PKAN) veya Hallervorden Spatz hastalığı, öncelikle ekstrapiramidal semptomlar ve bunama veya aşırı unutkanlık ile karakterize edilen nadir bir hastalıktır . PKAN, beynin parkinsonizm , distoni , demans ve nihayetinde ölüme yol açabilen genetik dejeneratif bir hastalığıdır Hallervorden-Spatz hastalığı, dejeneratif beyin hastalığıdır, yani kişide ne kadar uzun süre varsa, etkileri o kadar … Devamını oku

Heyde sendromu triadı; Aort Stenozu, İntestinal angiodisplazi’ye sekonder anemi ve VWF Tip 2A koagülopati “Aort darlığı + GİS kanaması + normal PLT ve PT/aPTT ile vWF aktivitesi”

yazar

Heyde Sendromu, kalsifik aort stenozu ve gastrointestinal kanama ile seyreden ve oldukça nadir görülen bir hastalıktır. Heyde Sendromu kalsifik aort stenozuyla birlikte kolon ve çekumda anjiyodisplazi ve gastrointestinal sistem (GIS) kanaması ile kendini gösteren oldukça nadir bir hastalıktır Nadir görülmesi nedeniyle preoperatif dönemde tanı konulması zordur. Heyde sendromunda, preoperatif dönemlerde tanı konulduğu durumlarda operasyon esnasında … Devamını oku

Anjiyodisplazi

yazar

Anjiodisplazi gastrointestinal sistemin en sık görülen vasküler anomalisidir. Alt gastrointestinal sistem kanamalarının %6’sından sorumlu olup 60 yaş üzerindeki bireylerde divertikülozdan sonraki en sık ikinci sebebi oluşturmaktadır. Üst gastrointestinal sistem kanamalarının ise %1,2- 8’inde etyoloji anjiodisplazidir ve en sık mide ve duodenumda lokalizedir. Orjini bilinmeyen gastrointestinal sistem kanamalarının %30-40’ını ince barsak anjiodisplazileri oluşturur. Kalın barsakta ise … Devamını oku

Wilkie sendromu yada Superior Mezenterik Arter Sendromu

yazar

Superior mezenterik arter sendromu, duodenum 3. kısmının aorta ve superior mezenterik arter arasında basıya uğraması sonucunda ortaya çıkan ve oldukça nadir görülen bir durumdur. Hastalar genellikle kilo kaybının eşlik ettiği karın ağrısı, bulantı ve kusma şikayetleriyle başvururlar. Tanısı klinik ve radyolojik bulguların birleştirilmesi ile koyulabilmekle birlikte asıl önemli olan bu tanının akla getirilebilmesidir. Tedavisi hemen … Devamını oku

Karotis Tıkayıcı Hastalığında Göz Tutulumu

yazar

I-AKUT GÖZ İSKEMİSİ Ani gelişen kalıcı veya geçici göz iskemisi çoğunlukla karotis kaynaklı embolilere bağlıdır.Bazen retina arteriollerinde oftalmoskopik olarak asemptomatik emboliler de görülebildiği gibi semptomatik retina arteriol tıkanıklıklarında ise bazen emboli görülemeyebilir.Kolesterol embolileri en sık görülendir ve Hollenhorst plakları olarak adlandırılır . Küçük sarımsı olurlar ve arteriol bifürkasyonlarında yerleşirler, karotis damar veya aort arkından ki … Devamını oku