Sebaseöz karsinom, göz kapağının meiobomian bezlerinden gelişen, agresif seyirli malign deri eki tümörüdür

Aşağıdaki tümörlerden hangisi göz kapağının Meiobomian bezlerinden gelişen malign tümördür? A) Erkin karsinom B) Apokrin karsinom C) Sebaseöz karsinom ************ D) Skuamöz hücreli karsinom E) Bazal hücreli karsinom  Sebase karsinomu, sebase bezi karsinomu ( SGc ), sebase hücreli karsinomu ve meibomian bezi karsinomu olarak da bilinir , nadir görülen kötü huylu bir kutanöz (cilt) tümörüdür … Devamını oku

Koagülasyon faktörlerinden doku faktörü; endotelde, F13; trombositlerde, vWF; endoteldeki Weibel-Palade cisimcikleri ve trombositlerde; diğer faktörler karaciğerde sentez edilir.

Altmış yaşında bayan hasta burun ve diş eti kanamaları, aşırı halsizlik ve karın şişliği nedeniyle araştırılıyor; Hb=8, BK=3000, Plt=50.000, PTZ=20 sn, aPTT=50 sn, kanama zamanı=12 dk saptanıyor. Bu hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir? A) Aplastik anemi B) AML C) Von Willebrand hastalığı D) DİK E) Kronik karaciğer hastalığı *********** Koagülasyon faktörlerinden doku faktörü endotelde, … Devamını oku

Pappenheimer cisimcikleri; rutin kan boyamada kırmızı kan hücrelerinin içinde bulunan anormal bazofilik demir granülleridir . Ferritin kümelerinden veya kümelenmiş ferritin içeren mitokondri veya fagozomlardan oluşan bir tür inklüzyon cisimleridir. Kırmızı kan hücresi içinde yoğun, mavi-mor granüller olarak görünürler ve genellikle hücre çevresinde bulunan sadece bir veya iki tane vardır. Romanowsky boyasında boyanırlar çünkü ribozom kümeleri demir içeren organellerle birlikte çökelmiştir. Pappenheimer cisimcikleri içeren bir hücre siderosittir. Retikülositler genellikle Pappenheimer cisimcikleri içerir. Bunlar çoğunlukla **miyelodisplastik sendrom (MDS), ***sideroblastik anemi , ****hemolitik anemi , *****kurşun zehirlenmesi ve ******orak hücre hastalığı gibi hastalıklarda görülür . Analiz elektro-optik sayaçlarla gerçekleştirildiğinde trombosit sayımlarına müdahale edebilirler.

Altmış yaşında alkolik hastada hipokrom-mikrositer anemi ve hepatosplenomegali nedeni araştırılıyor. Periferik yaymada dimorfizm ve kemik iliği incelemesinde aşırı demir boyaması saptanıyor. Bu hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir? A) Miyelofibrozis B) Otoimmün hemolitik anemi C) Sideroblastik anemi ********* D) Kronik hastalık anemisi E) Vitamin B12 eksikliği Sideroblastik anemi, konjenital veya akkiz birçok nedene bağlıdır. Kazanılmış … Devamını oku

Merkel hücreli karsinom ( MCC ), nüfusun her bir milyon üyesinde yaklaşık üç kişide görülen nadir ve agresif bir cilt kanseridir. Ayrıca kutanöz APUDoma, cildin primer nöroendokrin karsinomu , cildin primer küçük hücreli karsinomu ve cildin trabeküler karsinomu olarak da bilinir . MCC gelişiminde rol oynayan faktörler arasında Merkel hücreli poliyoma virüsü (MCPyV veya MCV), zayıflamış bağışıklık sistemi ve ultraviyole radyasyona maruz kalma yer alır . Merkel hücreli karsinom genellikle baş, boyun ve ekstremitelerde, ayrıca perianal bölgede ve göz kapağında ortaya çıkar. Altmış yaş üstü kişilerde, Kafkasyalılarda ve erkeklerde daha yaygındır. MCC çocuklarda daha az yaygındır. 

Tanı, örnek alınarak ve dokusunun incelenmesiyle konur. Ayrıca diğer benzer görünümlü tümörlerden ayırt edilebilmesi için mutlaka immünohistokimyasal inceleme yapılması gerekmektedir. Merkel hücreli karsinomlar sıklıkla lenfatik sistem yoluyla metastaz yaptığından , kesitsel görüntülemeye ( CT , MR ) ek olarak sentinel lenf nodu biyopsisi önerilir 2017 AJCC sınıflandırmasına göre hastalık, klinik özelliklerine bağlı olarak farklı evrelere … Devamını oku

Tümör predispozisyon sendromu-1 (TPDS1) otozomal dominant bir paternde kalıtsaldır. Heterozigot BAP1 mutasyonları taşıyan bireyler, iyi huylu melanositik tümörlerin yanı sıra üveal melanom (155720), kutanöz melanom (155600), asbeste maruz kalma üzerine malign mezotelyoma (156240) ve akciğer adenokarsinomu, menenjiyom ve renal hücreli karsinom gibi diğer kanser türleri de dahil olmak üzere çeşitli malign tümörlerin gelişimi için yüksek risk altındadır.