Otoimmün enteropati, Şiddetli immün aracılı enteropati, Bebeklik döneminde immün aracılı uzun süreli ishal

Otoimmün enteropati, malabsorbsiyondan kaynaklanan kilo kaybı , şiddetli ve uzun süren ishal ve bağırsak mukozasında otoimmün hasar ile karakterize nadir bir otoimmün bozukluktur . Otoimmün enteropati genellikle bebeklerde ve küçük çocuklarda görülür, ancak literatürde yetişkin vakalar da bildirilmiştir. Otoimmün enteropati ilk olarak 1982’de Walker-Smith ve arkadaşları tarafından tanımlanmıştır. Otoimmün enteropatinin mekanizmaları tam olarak bilinmemektedir ancak … Devamını oku

Korpus kallosumda demyelinizasyon; Marchiafava bignami hastalığı

Marchiafava-Bignami hastalığı genelde kronik alkolizmle ilişkili, korpus kallozumda demiyelinizasyon ve nekroz ile karakterize nadir görülen nörolojik bir hastalıktır. Marchiafava-Bignami hastalığı sıklıkla korpus kallozumun gövdesi, daha sonra genu ve splenium tutulumu ile karakterizedir. Marchiafava-Bignami hastalığı (MBH) ilk olarak Amico Bignami ve Ettore Marchiafava tarafından 1903 yılında tanımlanmış olup, genelde kronik alkolizmle ilişkili; korpus kallozumda demiyelinizasyon ve nekroz … Devamını oku

Kulchitsky hücresi ile ilişkili patolojiler

Klinik önemi 1-Huzursuz bağırsak sendromu İrritabl bağırsak sendromu (IBS), hastalar arasında şiddeti değişen kronik bağırsak rahatsızlığı ve karın ağrısıyla ilişkili çeşitli bir durumdur. Anormal serotonin konsantrasyonları IBS ile ilişkilendirilmiştir, baskın olarak artan konsantrasyonlar gastrointestinal hareketliliği ve bağırsak mukozasından gelen mukozal salgıları yoğunlaştırır. Şiddetli IBS genellikle kronik kabızlık veya kronik ishal olarak ortaya çıkar ve anormal … Devamını oku

Lamin ilişkili patolojiler

1-Hutchinson-Gilford progeria sendromu – Joseph sendromu Belirli bir laminopati , erken yaşlanma ile karakterize edilen Hutchinson-Gilford progeria sendromudur (HGPS). Bu durumdan etkilenen kişiler doğumda normal görünürler ancak geliştikçe saç dökülmesi, zayıflık, eklem anormallikleri ve zayıf motor becerileri gibi erken yaşlanma belirtileri gösterirler. Ayrıca, genellikle yaşlı kişilerde görülen ateroskleroz ve yüksek tansiyon gibi sağlık sorunları çok … Devamını oku

Wilson hastalığında karaciğerde bakır neyle boyanır…Orsein ve rodamin

PATOLOJİ 1350 1. Hücre hasarının en sık nedeni… Hipoksi 2. Hipoksiden ilk etkilenen sistem… Aerobik solunum 3. Hipoksiden ilk etkilenen organel…Mitokondiri 4. Akut hücresel şişmeden sorumlu eleman…Sodyum 5. Hücre hacminin korumada en önemli mekanizma nedir?… Na-K-ATPaz pompası 6. Doku hipoksisinde hücresel şişmenin mekanizması… Azalmış  ATP konsantrasyonuna bağlı hücre içinde su konsantrasyonunun  artması 7. Hücrede irreversibl … Devamını oku

İzopentenil-difosfat delta izomeraz olarak da bilinen izopentenil pirofosfat izomeraz (IPP izomeraz) ile ilişkili nöropatoloji, ALS

IDI1 mutasyonlarını insan hastalığına doğrudan ilişki eden hiçbir kanıt olmasa da, genomik analiz, sporadik amiyotrofik lateral sklerozlu hastaların önemli bir kısmında iki IPP izomeraz geninin yakınında bir kopya numarası kazancı tespit etti ve bu da izomerazın bu hastalıkta rol oynayabileceğini düşündürdü.

Minimal değişiklik hastalığı ( MCD ), lipoid nefroz veya nil hastalığı olarak da bilinir , böbrekleri etkileyen ve nefrotik sendroma neden olan bir hastalıktır. Nefrotik sendrom , idrarla önemli miktarda protein kaybına (proteinüri) yol açar ve bu da hastalıktan etkilenenlerin sıklıkla yaşadığı yaygın ödeme (yumuşak doku şişmesi) ve böbrek fonksiyon bozukluğuna neden olur. En sık çocuklarda görülür ve 2 ila 6 yaşlarında zirve yapar. MCD , yetişkinlerde nefrotik sendrom vakalarının %10-25’inden sorumludur. Ayrıca çocuklarda nedeni belirsiz nefrotik sendromun (idiyopatik) en yaygın nedenidir.

Minimal Değişiklik Hastalığı (MDH), böbreklerin süzme birimlerini (glomerülleri) etkileyen ve vücudun idrarla aşırı miktarda protein kaybetmesine yol açan bir böbrek rahatsızlığıdır. Hastalık, adını böbrek dokusu ışık mikroskobu altında incelendiğinde “minimal” (çok az) düzeyde değişiklik göstermesinden alır. Hasar, ancak çok güçlü bir cihaz olan elektron mikroskobu altında görülebilir. 1Minimal Değişiklik Hastalığının Temelleri En Sık Görülen Nedeni: … Devamını oku