İçeriğe atla

Dr Tanju YILDÖN

Tıp Bilim Eğitimi

Ara

Meme fibroadenoması, lobüler stromadan köken alır

19 Aralık 2024 yazar drtanjuy

Kategoriler Tıbbi Patoloji

MEN-2B (Wagenmann-Froboese sendromu veya eski adıyla MEN-3): MEN 2 olanların %5 kadarı MEN-2B’dir. Medüller Tiroid Kanseri (MEN 2A’dan daha agresif seyirlidir),Paratiroid hiperplazisi veya adenoma, feokromasitoma, mukoza veya diğer yerlerde sinirlerden köken alan nörinomlar, tipik beden görünümü (uzun kol ve bacaklar, mukozal nörinomlara bağlı şiş, büyük dudaklar). RET geni mutasyonuna bağlı gelişir.

Minimal değişiklik hastalığı ( MCD ), lipoid nefroz veya nil hastalığı olarak da bilinir , böbrekleri etkileyen ve nefrotik sendroma neden olan bir hastalıktır. Nefrotik sendrom , idrarla önemli miktarda protein kaybına (proteinüri) yol açar ve bu da hastalıktan etkilenenlerin sıklıkla yaşadığı yaygın ödeme (yumuşak doku şişmesi) ve böbrek fonksiyon bozukluğuna neden olur. En sık çocuklarda görülür ve 2 ila 6 yaşlarında zirve yapar. MCD , yetişkinlerde nefrotik sendrom vakalarının %10-25’inden sorumludur. Ayrıca çocuklarda nedeni belirsiz nefrotik sendromun (idiyopatik) en yaygın nedenidir.

Kategoriler

Anatomi
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Genel Cerrahi
İç Hastalıkları
Kadın Hastalıkları ve Doğum
Küçük Staj Cerrahi Grubu
Küçük Staj Dahiliye Grubu
Medikal Embriyoloji
Tıbbi Biyokimya
Tıbbi Farmakoloji
Tıbbi Fizyoloji
Tıbbi Histoloji
Tıbbi Mikrobiyoloji
Tıbbi Patoloji
YDUS için Patofizyoloji / Fizyopatoloji

© 2026 Dr Tanju YILDÖN • Altyapı GeneratePress