Tıbbi Patoloji

LGR5, Wnt sinyal yolunun bir reseptörüdür ve kök hücrelerin “kendi kendini yenileme” kapasitesini kontrol eder.

iPSC’ler, erişkin somatik hücrelerin (ör. fibroblast) genetik/epigenetik olarak yeniden programlanması ile elde edilen, embriyonik kök hücrelere (ESC) benzer pluripotensi kazanan hücrelerdir. Embriyo kullanılmadan pluripotent hücre elde edilmesini sağlarlar. Temel Özellikler Nasıl elde edilir? (Yamanaka devrimi) Somatik hücrelere reprogramming faktörleri verilir: Yamanaka faktörleri Bu faktörler hücrenin epigenetik hafızasını siler ve pluripotent fenotip kazandırır. Reprogramming Süreci (özet) … Devamını oku

Embriyonik kök hücreler, blastokist evresindeki (≈5–6. gün) embriyonun iç hücre kitlesinden (inner cell mass) elde edilen, pluripotent hücrelerdir. Yani üç germ tabakasının (ektoderm–mezoderm–endoderm) tümüne farklılaşabilirler. Temel Özellikler Kaynak & Elde Edilme Moleküler İmza (çok sorulur) Farklılaşma Kapasitesi ESC’ler uygun sinyallerle: Riskler ve Sınırlılıklar Klinik & Araştırma Kullanımı Karşılaştırma – Kısa Özellik Embriyonik KH Potansiyel Pluripotent … Devamını oku

TEMEL TANIM & KAYNAK Özellik Somatik (Erişkin) KH Embriyonik KH (ESC) iPSC Kaynak Erişkin dokular Blastokist iç hücre kitlesi Erişkin somatik hücre Elde edilme Doğal Embriyo destrüksiyonu Genetik yeniden programlama Etik sorun ❌ ⚠️ Var ❌ Klinik kullanım ✔️ Rutin ❌ Deneysel POTANSİYEL – FARKLILAŞMA Özellik Somatik KH Embriyonik KH iPSC Potansiyel Multipotent Pluripotent Pluripotent … Devamını oku

Somatik kök hücreler, vücudun özelleşmiş dokularında bulunan ve o dokunun hasar görmesi veya yaşlanması durumunda yenilenmesini sağlayan, multipotent (belirli hücre tiplerine dönüşebilen) hücrelerdir. SOMATİK KÖK HÜCRELER KEMİK İLİĞİ; Kemik iliğinde iki adet kök hücre bulunmaktadır: Hematopoetik kök hücreler ve İlik stromal hücreler. KARACİĞER; Karaciğerin kök hücreleri oval hücrelerdir. Bu hücreler Hering kanalında yer almaktadır ve … Devamını oku

Psödosarkom, klinik ve histolojik olarak sarkomu taklit eden, ancak gerçek malignite olmayan reaktif / benign lezyonlar için kullanılan bir şemsiye terimdir. En kritik özellik: Hızlı büyür, atipi varmış gibi görünür ama metastaz yapmaz. Neden önemlidir? Patolojik özellikler En sık psödosarkom örnekleri 1-Nodüler Fasiit ****** (en sık) 2-Psödosarkomatöz Myofibroblastik Proliferasyon 3-Inflammatory Myofibroblastic Tumor (IMT) Sarkomdan ayıran … Devamını oku

Hastalık Tipik Genetik / Kromozomal Anomali Klinik / TUS Püf Noktası Nöroblastom 1p−, 11q−, 17q+, N-MYC amplifikasyonu N-MYC amplifikasyonu = kötü prognoz Ewing Sarkomu t(11;22)(q24;q12) → EWS-FLI1 Küçük yuvarlak mavi hücreli tm Retinoblastom del(13q14) → RB1 Bilateral olgular herediter Rhabdomiyosarkom t(2;13)(q35;q14) → PAX3-FOXO1 Alveolar tipte Wilms Tümörü del(11p13) → WT1 WAGR sendromu ile ilişkili Medulloblastom … Devamını oku

Hashimoto tiroiditisi ( Kronik Lenfositik Tiroidit ) İyot seviyesinin yeterli olduğu bölgelerde erişkin hipotroidizmin en sık sebebidir. Otoimmun inflamatuar bir olaydır. Ağrısız, simetrik, diffüz tiroid büyümesi izlenir. Orta yaş kadınlarda daha sık görülür. Bu hastalığın patogenezinde HLA DR3-DR5 ile ilişkili genlerde sorunun olduğu söylenmiştir. Bu hastalığın SLE, RA gibi diğer otoimmün hastalıklarla birlikteliği artar. Tiroid … Devamını oku

Wegener Granülomatozisi Sıklıkla 40 yaş civarında daha çok erkekleri etkileyen üst solunum yolları, böbrek ve akciğerleri tutan bir vaskülittir. Sıklıkla küçük, bazen de büyük arterler ile venler tutulur. Nekrotizan tipte vaskülit yapar. Sıklıkla c-ANCA pozitiftir. Hastalarda sık görülen klinik bulgular: Nekrotizan pnömoniler, sinüzit, nazofaringeal mukozal ülserler, renal hastalık bulguları mevcuttur. Tedavisiz bırakılırsa mortalitesi yüksektir. Hastalıkta … Devamını oku

TEMEL FARK – TEK CÜMLELİK EZBER ETYOLOJİ – MOLEKÜLER TEMEL Özellik Hamartomatöz Sendromlar Adenomatöz Sendromlar Temel mekanizma Gelişimsel doku düzensizliği Neoplastik proliferasyon Ana genler STK11, SMAD4, BMPR1A, PTEN APC, MUTYH Karsinogenez İkincil mutasyonlarla Doğrudan adenoma–karsinoma sekansı Displazi Genelde yok Temel özellik HANGİ SENDROMLAR DAHİL? 1-Hamartomatöz Polip Sendromları 2-Adenomatöz Polip Sendromları POLİP HİSTOLOJİSİ Özellik Hamartomatöz Adenomatöz … Devamını oku