Tıbbi Farmakoloji

Klorokine dirençli falciparum sıtmasında hangisinin kullanılması uygun değildir? A) Meflokin B) Kinin sülfat ve doksisiklin C) Sulfadoksin +Pirimethamin E) Artemisinin E) Süfadiazin Cevap E Plasmodium türlerinden P. vivax, P. ovale, P. malariae ve P. falciparum insanda hastalık oluşturmaktadır. Plasmodium falciparum ile oluşan infeksiyon, en ağır sıtma şekli olarak kabul edilmekte, özellikle tropikal ve subtropikal bölgelerde … Devamını oku

Ekotiofat, malation, paratijon ve izoflurofat gibi organofosfatlar (fosforlu insektisid=tarım ilaçları) ilesarin ve tabun gibi savaş gazları aset i lkolinesterazı irreversibl inhibe ederler. Ekotiofat dışında santral sinir sistemi dahil tüm dokulara dağ ılı rlar. Deriden veya solunum sistemi ilevücuda kolayca geçerler. Bulantı-kusma, myozis, hipersalivasyon, aşırı terleme, hipotermi, idrar ve gayta inkontinansı, bradikardi,hipotansiyon, bronkokonstriksiyon, solunum kaslarının felci, … Devamını oku

Özellik Fenoksibenzamin Fentolamin Reseptör etkisi Non-selektif α1 + α2 antagonisti Non-selektif α1 + α2 antagonisti Bağlanma tipi İrreversibl (kovalent bağ – alkilleyici ajan gibi) Reversibl (kompetitif) Etkisinin başlaması Yavaş başlar Hızlı başlar Etkisinin süresi Uzun (24–48 saat, bazen >2 gün) Kısa (2–4 saat) Kullanım alanları – Feokromositoma (cerrahi öncesi hazırlık, uzun süreli blokaj için tercih … Devamını oku

Alkilleyici kanser ilaçları gibi karbonyum türevlerine dönüşerek a1 ve a2 reseptörleri irreversibl blokeeder. Plazma yarı ömrü kısa olmasına karşın alfa reseptörleri irreversibl inhibe ettiği için etki süresi 2güne kadar uzar. Feokromasitoma ve periferik damar hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Fenoksibenzamin Farmakolojik Özellikleri Etkileri Klinik Kullanım Klinik Not Kısacası: Fenoksibenzamin = irreversibl non-selektif α-blokör, özellikle feokromositomada cerrahi öncesi … Devamını oku

Alfa Reseptör Blokörleri Genel Mekanizma Klinik Kullanım Alanları İlaçlar 1. Selektif olmayan α-blokörler (α1 + α2) 2. Selektif α1-blokörler 3. Selektif α2-blokörler Özet Tablo Grup İlaçlar Klinik Kullanım Yan Etki Non-selektif (α1+α2) Fenoksibenzamin, Fentolamin Feokromositoma Ortostatik hipotansiyon, refleks taşikardi Selektif α1 Prazosin, Terazosin, Doksazosin, Alfuzosin, Tamsulosin, Silodosin HT, BPH İlk doz senkopu, ortostatik hipotansiyon Selektif … Devamını oku

VMAT-2 İnhibitörleri Mekanizma 1. Rezerpin 2. Tetrabenazin 3. Deutetrabenazin 4. Valbenazin Karşılaştırma Tablosu İlaç VMAT-2 etkisi Klinik kullanım Önemli yan etki Rezerpin İrreversibl Hipertansiyon (artık nadiren) Depresyon, Parkinsonizm Tetrabenazin Reversibl Huntington kore, tardif diskinezi Depresyon, ekstrapiramidal bulgular Deutetrabenazin Reversibl (daha uzun etkili) Huntington, tardif diskinezi Daha az dalgalı yan etki Valbenazin Selektif VMAT-2 inhibitörü Tardif … Devamını oku

Rezerpin Farmakoloji Klinik Etkiler Yan Etkiler Kontrendikasyonlar Özet

Basamak Enzim İlaç(lar) / Etki Noktası Sonuç Tirozin → L-DOPA Tirozin hidroksilaz (hız kısıtlayan basamak) Metitirozin (inhibisyon) Dopamin, NA, Adrenalin sentezi ↓ L-DOPA → Dopamin Aromatik L-aminoasit dekarboksilaz (Dopa dekarboksilaz) Karbidope, Benserazid (periferde inhibitör → Parkinson tedavisinde) Santral dopamin ↑, periferik yan etkiler ↓ Dopamin → Noradrenalin Dopamin-β-hidroksilaz Disülfiram (inhibe eder) Noradrenalin sentezi ↓ Noradrenalin … Devamını oku

Metitirozin (α-metil-para-tirozin / metyrosine) Etki mekanizması: Klinik Kullanım: Yan Etkiler: Not: Metitirozin = tirozin hidroksilaz inhibitörü → katekolamin sentezi ↓ → feokromositoma tedavisinde adjuvan.

Piperazin Etki Mekanizması Piperazin, özellikle askarid (yuvarlak solucan) enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır ve etki mekanizması şöyledir: Karşılaştırma: Birçok antihelmintik ilaç spastik (kasılmalı) felç oluştururken (örneğin, pirantel pamoat ve levamizol), Piperazin’in gevşek felç oluşturması bu mekanizmanın ayırt edici özelliğidir. ——— Spastik felç oluşturanlar Pirantel pamoat Levamizol Prazikuantel Tribendimidin Flask felç oluşturan Piperazin