APOA5, metabolik sendromda rol oynar. APOA5 geni ayrıca koroner arter hastalığı riskinin artmasıyla ilişkili 27 SNP’den birini içerir.

APOA5 esas olarak plazma trigliserit seviyelerini etkilemek için işlev görür .  Önerilen ilk mekanizma, APOA5’in lipoprotein lipazın (trigliserit katabolizmasında önemli bir enzim olan) bir aktivatörü olarak işlev gördüğünü ve bu süreç yoluyla TG açısından zengin parçacıkların metabolizmasını artırdığını varsayar. İkincisi, APOA5’in VLDL parçacıklarının salgılanması üzerindeki olası etkisidir , çünkü APOA5 hücre zarlarına ve lipitlere bağlanarak … Devamını oku

APOA4

APOA4; Lesitin-kolesterol asiltransferazı ve kolesterilester transfer proteinini in vitro aktive eder, kemirgen modellerinde iştah ve tokluk düzenlenmesinde rol oynar, in vitro ve kemirgen modellerinde antioksidan ve anti- aterojenik özellikler gösterir, enterosit ve hepatik transselüler lipid taşınmasının in vitro verimliliğini düzenler

Gs yani adenilat siklaz aktivasyonu yapan hormonlar

Adenylyl cyclase activators & Gs family proteins 5-HT4, 5-HT6 and 5-HT7 serotonergic receptors Adenosine receptor types A2a and A2b Adrenocorticotropic hormone receptor (a.k.a. MC2R) Arginine vasopressin receptor 2 β-adrenergic receptors types β1, β2 and β3 Calcitonin receptor Calcitonin gene-related peptide receptor Corticotropin-releasing hormone receptor Dopamine D1 and D5 receptors Follicle-stimulating hormone receptor Gastric inhibitory polypeptide … Devamını oku

Homozigot ailevi hiperkolesterolemi (HoAH), düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolün (LDL-K) dola- şım seviyelerinin oldukça yükselmesi ve hızlı ilerleyen prematüre aterosklerotik kardiyovasküler hastalık (AKVH) ile karakterize edilen ve yaşamı tehdi eden nadir bir hastalıktır

Ailevi hiperkolesterolemi (AH), LDL reseptörlerinin defektif olması sonucu gelişen aşırı yüksek kolesterol düzeyleri, deri ve dokularda kolesterol birikimi ve erken aterosklerozla karakterize genetik bir hastalıktır. Doğumdan itibaren aorta da dahil olmak üzere tüm damarlar yüksek lipit düzeylerine maruz kaldığından; homozigot olgularda (HoAH) çocukluk çağlarından itibaren kardiyovasküler (KV) olaylar ve aort darlığı gelişebilmektedir. LDL reseptörlerinin yetersizliği … Devamını oku

Lipoprotein lipaz eksikliği  LPLD; ailevi kilomikronemi sendromu,  kilomikronemi, kilomikronemi sendromu, ailevi hiperkilomikronemi, ailevi hiperkilomikronemi sendromu,  Tip 1a hiperlipoproteinemi , Tip 1 hiperlipoproteinemi. Lipoprotein lipaz eksikliği , bir kişinin lipoprotein lipaz için kusurlu bir gene sahip olduğu , bunun da çok yüksek trigliseritlere yol açtığı , bunun da mide ağrısına ve cilt altında yağ birikmesine neden olduğu ve pankreas ve karaciğerde sorunlara yol açabildiği ve bunun da diyabetle sonuçlanabildiği genetik bir bozukluktur. Bozukluk yalnızca bir çocuk kusurlu geni her iki ebeveynden de alırsa ortaya çıkar ( otozomal resesiftir ). Diyetteki yağın günde 20 g’dan az olacak şekilde kısıtlanmasıyla yönetilir .

Hastalık genellikle bebeklikte kolik ağrı, büyüme geriliği ve kilomikronemi sendromunun diğer semptom ve bulgularıyla ortaya çıkar. Kadınlarda östrojen kullanımı veya ilk gebelik de LPLD’nin ilk belirtisi için iyi bilinen tetikleyici faktörlerdir. Her yaşta, en yaygın klinik bulgu tekrarlayan karın ağrısı ve akut pankreatittir . Ağrı epigastrik olabilir ve sırta yayılabilir veya yaygın olabilir ve acil … Devamını oku

Lipoprotein lipaz, kapiller endotel hücre dış yüzeyinde heparan sülfatın proteoglikan birimlerine bağlı bulunur. Glikozaminoglikanlardan Heparin, kapiller endotel hücresinin yüzeyinde bulunan “Lipoprotein lipaz” ı heparan sülfat kancaların’ dan ayrılarak plazmaya salınımını ve plazmadaki etkisini arttırır.

LPL, kılcal damarların çeperlerindeki endotel hücrelerde bulunur. Enzim, hücrelerin yüzeyinde, damar lümeni tarafında bulunan, eksi yüklü heparan sulfat-proteoglikan (HSPG) moleküllerine bağlıdır. Enzim reaksiyonu sonucu oluşan yağ asitleri hücreye girdikten sonra ya yakılırlar ya da depo cisminde tekrar triglserite dönüştürülürler.

Prostaglandin H 2’nin fonksiyonları

Kan damarlarının daralmasını ve genişlemesini düzenler. Trombosit agregasyonunu uyarmak, Trombositlerin hücre zarlarındaki tromboksan reseptörüne bağlanarak trombosit göçünü ve diğer trombositlere yapışmasını tetikler. Aspirinin prostaglandin H2 üzerine etkileri : Aspirinin araşidonik asidin prostaglandine dönüşümünü engeller

Arseniğin trivalan formu olan arsenit’in yani “As2O3” inhibe ettiği enzimler; pirüvat dehidrojenaz, alfa ketoglutarat dehidrojenaz, dallı zincirli alfa keto asit dehidrojenazdır. As2O3 ün kullanıldığı kanser; akut promyelositer lösemi’ dir.

Sodyum arsenit, karbondioksiti gidermek için su gazı kaydırma reaksiyonunda kullanılır . İlk olarak 18. yüzyılda tanıtılan Fowler çözeltisi, potasyum meta-arsenit, KAsO2 çözeltisi olarak As2O3’ten oluşuyordu . Arsenik trioksiti, As2O3 (ticari adı Trisenox, ATO) akut promyelositik lösemiye (APL) karşı kemoterapi ilacı olarak kullanılır , bir tür miyeloid lösemi.  Kanser hücrelerinin apoptozunu hızlandırdığından şüphelenilmektedir. Arsenik trioksit, APL … Devamını oku

*Rotenon varlığında yani kompleks1 redükte olduğunda NAD yenilenmesi azalır, ortamdaki NAD düzeyi düşer. **2,4-dinitrofenol, mitokondri iç zarının protonlara olan hassasiyetini arttırarak proton gradyentini azaltır. ***Valinomisin ve nigerisib iyonofordurlar. ****Atraktilozid ise mitokondri iç membranındaki ADP/ATP nükleotid translokaz sistemini inhibe eder.

Valinomisin potasyum iyonları için iyonofordur. Bir membranın iki tarafı arasında potasyum konsantrasyonunu eşitler. Nigericin bir H + , K + , Pb 2+ iyonoforu olarak etki eder . En yaygın olarak H + ve K + ‘ nın bir antiporteridir Atraktilozid  bitkisel bir toksindir. İnhibitör etkisi sonucunda, intramitokondriyal ADP miktarının azalmasına ve ATP sentezinin durmasına … Devamını oku