Küçük Staj Cerrahi Grubu- 10 soru, 10/100, % 5

Coats hastalığı, retinada yer alan küçük damarların (telanjiektazik kapillerlerin) anormal gelişimi ve sızıntısı ile karakterize, non-herediter, idiopatik bir retinal damar hastalığıdır. Genellikle tek taraflı, erkek çocuklarda görülür ve zamanla eksüdatif retina dekolmanına yol açabilir.

yazar

Temel Özellikler Özellik Detay Başlangıç yaşı Genellikle çocukluk (4–10 yaş) Cinsiyet %85’e kadar erkeklerde, genelde tek göz Genetik Sporadik, ailesel geçiş yok Tutulum Sıklıkla retinanın temporal bölgesi Patogenez Klinik Bulgular Bulgular Açıklama Lökokori Beyaz pupilla refleksi (retinoblastomla karışabilir!) Az görme Eksüda ve dekolmana bağlı görme azalır Strabismus Görme kaybına ikincil Retina bulguları Telanjiektazik damarlar, eksüda, … Devamını oku

Dalen-Fuchs nodülleri, özellikle sistemik granulomatöz hastalıklara eşlik eden granülomatöz üveit tablolarında, retina pigment epiteli (RPE) ile Bruch membranı arasında biriken epiteloid hücre odaklarıdır. Klinik ve histopatolojik bir bulgudur.

yazar

Dalen-Fuchs Nodülleri Nedir? Histopatolojik Özellikler Görüldüğü Başlıca Hastalıklar Hastalık Açıklama Sympathetic Ophthalmia Travma sonrası gelişen bilateral granülomatöz panuveit Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) Sendromu Otoimmün meningo-okülo-kutanöz sendrom Sarkoidoz Granülomatöz inflamasyonun eşlik ettiği sistemik hastalık Tüberküloz Nadir de olsa intraoküler TB’de benzer lezyonlar görülebilir Klinik Önemi Yönelik Bilgi Özeti Özellik Açıklama Ne zaman görülür? Granülomatöz panuveitlerde En sık ilişki? … Devamını oku

Anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) ilaçları, anormal damar büyümesi (neovaskülarizasyon) ve damar geçirgenliği artışı ile ilişkili pek çok oküler ve bazı sistemik hastalığın tedavisinde kullanılır. Özellikle göz hastalıklarında intravitreal enjeksiyon şeklinde uygulanırlar.

yazar

Başlıca Anti-VEGF İlaçları Etken Madde Ticari Ad Özellik Bevacizumab Avastin® Off-label kullanılır, ucuz Ranibizumab Lucentis® Retina hastalıklarında FDA onaylı Aflibercept Eylea® VEGF-A, VEGF-B ve PlGF’yi inhibe eder Brolucizumab Beovu® Yeni nesil, daha uzun etkili Göz Hastalıklarında Kullanım Alanları 1. Yaşa Bağlı Makula Dejenerasyonu (YBMD) – Neovasküler Tip 2. Diyabetik Maküla Ödemi (DMÖ) 3. Proliferatif Diyabetik … Devamını oku

Traksiyonel retina dekolmanı, vitreus ya da diğer retinaya yapışık fibroglial dokuların mekanik çekmesi (traksiyon) sonucu retina nörosensoriyel tabakasının pigment epitelyumdan ayrılmasıdır. Burada retina yırtığı yoktur, temel mekanizma çekilme kuvvetidir.

yazar

Traksiyonel Retina Dekolmanı (TRD) – Mekanizma Traksiyonel Retina Dekolmanı Nedenleri 1. Proliferatif Diyabetik Retinopati (PDR) → En sık neden 2. Proliferatif Vitreoretinopati (PVR) 3. Penetran Göz Travması 4. Prematür Retinopatisi (ROP) – Evre 4-5 5. Sickle Cell Retinopatisi 6. Retina Cerrahisi Sonrası (Vitrektomi, lazer vb.) 7. Diğer Daha Nadir Nedenler Notlar Tanıda Kullanılan Yöntemler Yöntem … Devamını oku

Eksüdatif retina dekolmanı (seröz retina dekolmanı), retina nörosensoriyel tabakasının retinal pigment epitelyum (RPE) tabakasından sıvı birikimi sonucu ayrılmasıdır. Burada retinada yırtık yoktur, aksine altta yatan neden sıvı sızmasına veya RPE fonksiyon bozukluğuna bağlıdır.

yazar

Eksüdatif Retina Dekolmanının Mekanizması: Nedenleri 1. Enflamatuvar Nedenler (Üveit / Koroidit) 2. Tümörler 3. Vasküler Hastalıklar 4. Koagülopatiler ve Sistemik Hastalıklar 5. İatrojenik / İlaçlara Bağlı 6. İdiopatik / Diğer Genç bir kadında, bilateral ağrısız görme kaybı, meningeal irritasyon bulguları, ensefalopati ve saç dökülmesi ile birlikte retina dekolmanı saptanıyor. Fundus muayenesinde retinada yırtık yok, seröz … Devamını oku

Wyburn–Mason sendromu (aynı zamanda Bonnet–Dechaume–Blanc sendromu olarak da bilinir), nadir görülen bir nörooküler sendromdur ve konjenital arteriovenöz malformasyonlar (AVM’ler) ile karakterizedir.

yazar

Wyburn–Mason Sendromu: Klinik Özeti Tanım: Doğuştan gelen, retina, beyin ve yüz bölgelerinde büyük, düzensiz arteriovenöz malformasyonların (AVM) birlikte bulunduğu nörookülokutanöz sendrom. Başlıca Tutulum Alanları: Sistem Tutulum Göz Retinal AVM (görme kaybı yapabilir) Beyin Serebral AVM (özellikle bazal gangliyon, talamus) Yüz Yüzde arteriovenöz malformasyonlar, cilt değişiklikleri Klinik Bulgular Göz: Beyin: Yüz/Cilt: Patogenez: Tanı: Yöntem Açıklama Fundus … Devamını oku

Stasis purpura, kronik venöz yetmezlik sonucu gelişen, genellikle alt ekstremitelerde (özellikle ayak bileği çevresinde) ortaya çıkan morumsu-kahverengi lekelenmeler ile karakterize deri değişiklikleridir. Hemodinamik bozukluklar sonucu eritrosit ekstravazasyonu ve hemosiderin birikimi nedeniyle oluşur.

yazar

Stasis Purpura – Klinik Özeti Tanım: Venöz staz (durgunluk) sonucu damar dışına sızan eritrositlerin parçalanarak hemosiderin bırakmasıyla oluşan, deride mor-kahverengi purpurik lezyonlar ile karakterizedir. Etiyopatogenez: Aşama Olay 1️⃣ Venöz hipertansiyon (genellikle derin ven yetmezliği) oluşur. 2️⃣ Kapiller geçirgenlik artar → Eritrositler damar dışına çıkar. 3️⃣ Eritrositler parçalanır, hemoglobin → hemosiderine dönüşür. 4️⃣ Hemosiderin ciltte birikir … Devamını oku

Büyük damar arteriopatisi

yazar

BÜYÜK DAMAR ARTERİOPATİLERİ Büyük damar arteriopatisi, aort ve onun majör dallarını (karotis, subklavyen, iliak gibi) tutan damar hastalıklarıdır.Patogenez inflamatuar, dejeneratif (aterosklerotik) veya travmatik-diseksiyon kaynaklı olabilir. SINIFLAMASI Kategori Örnekler TUS’ta İpucu Vaskülitik Arteriopatiler Takayasu arteriti, Dev hücreli arterit Genç kadında nabız farkı / Yaşlıda baş ağrısı + körlük Aterosklerotik Arteriopatiler Karotis darlığı, aortik plak Yaşlı, HT, … Devamını oku

Clubfoot (tıbbi adıyla konjenital talipes ekinovarus), doğuştan gelen bir ayak deformitesidir. Ayak veya ayaklar içe ve aşağıya doğru dönmüş durumdadır. Doğumda fark edilir ve tedavi edilmezse, bireyin yürüyüşünü ve yaşam kalitesini ciddi şekilde etkileyebilir.

yazar

Clubfoot’un Temel Özellikleri: Özellik Açıklama Tıbbi Adı Konjenital Talipes Ekinovarus (CTEV) Görülme Sıklığı Yaklaşık her 1000 doğumda 1 Cinsiyet Erkeklerde 2 kat daha sık Taraf %50 çift taraflı, %50 tek taraflı Pozisyonu Ayak içe ve aşağıya bükülmüş, tabanı içe dönük Kemik Yapısı Normal, ancak yanlış pozisyondadır Nedenleri: Anatomik Sorunlar: Tanı: Tedavi: 1. Ponseti Yöntemi (Altın … Devamını oku

Bennett kırığı, başparmağın (1. metakarp) tabanında oluşan, intraartiküler ve instabil bir kırık-çıkık tipidir.Özellikle 1. metakarpal kemiğin karpometakarpal (CMC) eklemini ilgilendiren trapezyumla eklem yapan kısmında oluşur.

yazar

Temel Özellikler: Özellik Açıklama Kırık yeri 1. metakarp tabanı (CMC eklemi) Kırık tipi Intraartiküler, oblik kırık Çıkık eşlik eder mi? Evet. Trapezyum ile eklem yüzeyi ayrılır Stabilite durumu İnstabil (kas çekişi nedeniyle) Sıklık En sık görülen başparmak kırığı Patofizyoloji: Klinik Bulgular: Radyoloji (TUS için): Görüntüleme Bulgular AP & oblik grafiler 1. metakarpal tabanında oblik kırık … Devamını oku