Kreatin fosfat, kas dokusunda hızla ATP üretmek için hazır bir depo enerji kaynağı olarak görev yapar.
Kas Enerjisi ve Kreatin Fosfat
Aksesuar dalak ve splenozis farkı
Her ikisi de normal dalak dışında bulunan ve işlev görebilen dalak dokusudur; temel fark oluşum mekanizmalarıdır: Özellik Aksesuar dalak Splenozis Köken Doğuştan Edinsel Mekanizma Embriyonik splenik taslakların tam birleşememesi Dalak travması veya splenektomi sonrası dokunun implantasyonu Tipik yerleşim Dalak hilumu, pankreas kuyruğu Periton, omentum, mezenter; diyafram yaralanmışsa toraks Sayı Genellikle tek veya birkaç Çoğunlukla çok … Devamını oku
Aksesuar dalak “Splenunculus”lokalizasyonları
Aksesuar dalak (ek dalak), normal dalağın yanında veya vücudun başka yerlerinde görülen doğuştan küçük ek dalak dokusudur. En sık sol üst karın boşluğunda ana dalağa yakın komşulukta bulunur. En Sık Görülen Yerler Diğer Nadir Yerleşim Yerleri En sık yerleşim yerleri Sıklık Yerleşim Önemli özellik 1 Dalak hilumu Olguların yaklaşık %75’i 2 Pankreas kuyruğu çevresi veya … Devamını oku
Kırk yaşındaki erkek hasta 3 haftadır sağ dirsek lateralinde ağır kaldırmakla artan ağrı şikâyetiyle başvuruyor. Muayenesinde dirseği ekstansiyondayken el bileği dirence karşı ekstansiyona getirildiğinde dirsek lateralinde ağrı tespit ediliyor. Hastanın dirsek grafisinde patolojik bir bulgu saptanmıyor.; Lateral epikondilit yada tenisçi dirseği
Bu klinik tablo ve muayene bulguları lateral epikondilit (tenisçi dirseği) hastalığını kesin olarak desteklemektedir. Ön Tanı Analizi Tedavi ve Yönetim Planı Hastalığın akut evresinde (3 haftadır süren şikayetler) konservatif (cerrahi dışı) tedaviler ilk seçenektir:
Hiperparatiroidi-jaw tümör (HPT-JT) sendromu tanısında genetik mutasyonlardan hangisinin görülmesi en olasıdır; CDC 73
Hiperparatiroidi-jaw tümör (HPT-JT) sendromu, doğrudan CDC73 (eski adıyla HRPT2) genindeki inaktive edici germline mutasyonlardan kaynaklanır. Bu tümör baskılayıcı genin kodladığı parafibromin proteinindeki kayıplar, sendromun tanısında görülen en temel ve karakteristiktir. HPT-JT Sendromunun Özellikleri Hiperparatiroidi-jaw tümör (HPT-JT) sendromu tanısında görülmesi en olası genetik mutasyon, CDC73 (eski adıyla HRPT2) tümör baskılayıcı genindeki germline (eşey hücreli) inaktive edici … Devamını oku
Legius sendromu “Nörofibromatozis 1 benzeri sendrom “
Legius sendromu, Nörofibromatozis Tip 1’e (NF1) çok benzeyen, ancak citteki kahverengi lekeler dışında sinir tümörleri görülmeyen, SPRED1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanan nadir ve hafif seyirli bir genetik hastalıktır. Belirtiler Nedenleri ve Tanı Tedavi ve Takip Legius sendromu, Nörofibromatozis 1 hastalığına çok benzeyen ancak genetik olarak farklı ve çok daha hafif seyreden nadir bir genetik bozukluktur. Belirtiler … Devamını oku
Shprintzen-Goldberg sendromu
Shprintzen-Goldberg sendromu, kafatası kemiklerinin erken kaynaşması (kraniyosinostosis), yüz ve iskelet bozuklukları, zihinsel gelişim geriliği ve bağ dokusu zayıflığı ile kendini gösteren çok nadir bir genetik hastalıktır. Genellikle SKI genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Belirtiler ve Bulgular Nedenler ve Tedavi Shprintzen-Goldberg sendromu, kafatasındaki kemiklerin erken birleşmesi (kraniosinostoz), yüz ve iskelet anomalileri, zihinsel gelişim geriliği ve bağ … Devamını oku