1-Akut inflamatuar demiyelinizan poliradikülonöropati (AIDP) Duyusal semptomlar ve kas güçsüzlüğü, sıklıkla kranial sinir güçsüzlüğü ve otonomik tutulumla birliktedir. Avrupa ve Kuzey Amerika’da en yaygın tip olup, Demiyelinizan polinöropati olarak bilinir.
2-Akut motor aksonal nöropati (AMAN) %10’dan azında duyusal semptomlar olmaksızın izole kas güçsüzlüğü; kranial sinir tutulumu nadirdir Avrupa ve Kuzey Amerika’da nadir görülürken, Asya ve Orta ve Güney Amerika’da önemli bir oranda (%30-65) görülür; bazen “Çin felç sendromu” olarak adlandırılır. Aksonal polinöropati, normal duyusal aksiyon potansiyeli potopnömoniktir. GM1a/b, GD1a ve GalNac-GD1a ilişkilidir.
3-Akut motor ve duyusal aksonal nöropati (AMSAN); AMAN’a benzer şiddetli kas güçsüzlüğü ancak duyusal kayıpla birliktedir. Aksonal polinöropati, azalmış veya yok olan duyusal aksiyon potansiyeli tipiktir. GM1, GD1a ilişkilidir.
4-Farenks-servikal-brakiyal varyant; Özellikle boğaz kaslarında, yüz, boyun ve omuz kaslarında zayıflık vardır. Genellikle normal, bazen kollarda aksonal nöropati şeklinde belirir. Çoğunlukla GT1a, ara sıra GQ1b, nadiren GD1a ilişkisi bulunur.
5-Miller Fisher sendromu Ataksi , göz kaslarında güçsüzlük, arefleksi ama genellikle uzuvlarda güçsüzlük yoktur. Bu varyant erkeklerde kadınlardan daha sık görülür (2:1 oranı). Vakalar genellikle ilkbaharda görülür ve görülme yaşı ortalaması 43’tür. Genellikle normal, bazen duyusal iletimde veya H-refleksinde belirgin değişiklikler tespit edilir. GQ1b, GT1a ilişkisi (+) dır.