Pankreatik kolera

yazar

Pankreatik kolera aşağıdakilerden hangisinin artışı ile ilişkilidir? A) Somatostatin B) Gastrin C) Glukagon D) Serotonin E) Vazoaktif intestinal polipeptit********** Gastrin Zollinger-Ellison sendromu, serotonin karsinoid sendrom ile ilişkilidir. Vaozaktif intestinal polipeptid artışı ile giden durum pankreatik koleraya yol açar. Migratuvar nekrolitik eritem ve diabet glukagonomada beklenen bir klinik bulgudur. Somatostatinoma ise diabet ve kolelitiazis ile ilişkilidir. … Devamını oku

Akut Hepatit A ve buna bağlı gelişmiş Fulminan yetmezlik

yazar

Yirmi   beş yaşında iki aylık gebe bir hasta sarılık, uykuya eğilim, halsizlik nedeniyle başvuruyor. Öyküsünden uykuya eğiliminin sarılık başladıktan 6 gün sonra başladığı öğreniliyor. Yapılan tetkiklerde ALT: 2200, AST: 1900, ALP: 650, total bilirubin: 12, direkt bilirubin: 6, protrombin zamanı: 19 sn, Anti HAV lgM(+), antiHBclgG(+), AntiHBs(+) bulunuyor. Bu hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir? … Devamını oku

Staub-Traugott testi ve Exton-Rose testi

yazar

Glikoz ile Çift Yükleme Testleri olarak da bilinirler. 1-Staub – Traugott Testi: Aç olarak 50 gr. glikoz ile birinci yükleme yapılır. İlk yüklemeden 90 dakika sonra tekrar 50 gr. glikoz verilir. İlk üç saatte, yarım saatte  bir kan glikoz tayini yapılır. Bu testin ilk bölümünde zirve 200 mg’ı geçmemelidir. (Hagedzorn – Jensen metodu ile) Staub  … Devamını oku

Bozulmuş açlık glikozu

yazar

Kırk     bir yaşında bir kadın hasta genital bölgede kaşıntı, ağızda kuruma, kilo verememe şikayeti ile başvuruyor. Yapılan tetkikleriZnde açlık kan glikoz düzeyi 118 mg/dl, tiroid fonksiyon testleri ve tam idrar tetkiki normal olarak tespit ediliyor. Bu hastaya oral glukoz tolerans testi yapılıyor. Hastanın 1.saat kan glikoz düzeyi 168 mg/dl, 2.saat kan glikoz düzeyi 138 mg/dl … Devamını oku

Aplaid yada Plaid sendromu

yazar

PLAID sendromu, ilk olarak 2012’de açıklanan, antikor eksikliği ve bağışıklık düzensizliği ile karakterize kalıtsal bir durumdur. Adı, ” PLKG2 ile ilişkili antikor eksikliği ve bağışıklık düzensizliği” nin kısaltmasıdır . Soğuğa bağlı ürtiker , otoimmünite , atopi, hümoral immün yetmezlik ile karakterizedir. Bu durum soğuğa bağlı ürtiker , otoimmünite , atopi ve hümoral immün yetmezlik ile … Devamını oku

Splenik hemanjiyomatozis

yazar

Splenik hemanjiyomatozis Splenik hemanjiyomatoz, tüm parankimi değiştiren çoklu, diffüz splenik hemanjiyomları içerir  ve çok nadirdir. 1-Klippel-Trénaunay-Weber sendromu 2-Kasabach-Merritt sendromu 3-Beckwith-Wiedemann sendromu na eşlik edebilir. Tedavisinde, Büyük hemanjiyomlar için tedavi seçenekleri splenik arter dalının embolizasyonu, laparotomi ile splenektomi veya laparoskopidir . Lezyon küçük ve dalağın kutuplarında yer alıyorsa parsiyel splenektomi yapılabilir yoksa total splenektomi uygulanır. Klippel–Trenaunay … Devamını oku

Blau sendromu

yazar

Blau sendromu, deriyi, gözleri ve eklemleri etkileyen otozomal dominant kalıtsal bir genetik inflamatuar bozukluktur. NOD2 ( CARD15 ) genindeki bir mutasyondan kaynaklanır . [Semptomlar genellikle dört yaşından önce başlar ve hastalık erken başlangıçlı kutanöz sarkoidoz , granülomatöz artrit ve üveit şeklinde kendini gösterir . Arthrocutaneouveal granülomatozis olarak da bilinir. Literatürde Jüvenil sarkoidoz olarak da geçer. … Devamını oku

Treg “Regulatory T cell” inhibitör sitokinleri, TGF-Beta, IL-10, IL-35

yazar

Regulatory T cell “Treg” Bağışıklık sistemi benlik ve benlik olmayanı ayırt edebilmelidir. Kendini/kendini olmayan ayrımı başarısız olduğunda, bağışıklık sistemi vücuttaki hücreleri ve dokuları yok eder ve bunun sonucunda otoimmün hastalıklara neden olur . Düzenleyici T hücreleri, bağışıklık sisteminin aktivasyonunu aktif olarak baskılar ve patolojik kendi kendine tepkimeyi, yani otoimmün hastalığı önler. Düzenleyici T hücrelerinin bağışıklık … Devamını oku