Tıbbi Patoloji
Apoptozun mitokondriyal yolu
I. Bax Il. FADD III. Kaspaz 9 IV. CD95 Yukarıda verilen moleküllerden hangileri apoptozun mitokondriyal yolunda görev alır? A) I ve Il B) Il ve III C) I ve III O) III ve IV E) Il ve IV Doğru cevap: C Apoptoz iki farklı yol üzerinden gelişir, bunlar lntrensek ve ekstrensek apoptoz yollarıdır. 1- Mitokondriyal … Devamını oku
Hücre içi madde birikimleri
Aş ağıda verilenlerden hangisi hücre içi protein birikimine örnektir? A) Mallory-Denk cisimcikleri B) Ksantelazma C) Lipofuksln D) Ebstein-Armani belirtisi E) Psammom cisimcikleri Doğru cevap: A HÜCRE İÇİ MADDE BİRİKİMLERİ Hücrelerde iskelet proteinleri birikebilir. Bunlar; mikrotübüller, aklin, miyozin, intermediate fılamanlardır. lntermediate fılamanlardan keratin epitel hücrelerinde birikir. Alkolik karaciğerdeki Mallory-Denk cisimciklerl sitokeratin içerir ve hücre içi protein … Devamını oku
Karbon tetraklorür(CCI4) hasarı
Bir deneysel modelde, karbon tetraklorüre (CCl4) toksik dozlarda maruz kalan bir ratın otopsisinde yağlı değişiklikler ve hepatosit nekrozu görülüyor. Burada örneklenen hücre hasarının mekanizmısı aşağıdakilerden hangisidir? A) Apoptozun aktivasyonu B) Akul faz reaksiyonu C) Hücre siklusunun durması D) Serbest radikal hasarı ************* E) Tromboz ve iskemi Doğru cevap: D Karbon tetraklorür(CCI4) hasarı, serbest radikal oluşumun … Devamını oku
Density-Dependent Colour Scanning Electron Micrograph SEM (DDC-SEM)
Otuz beş yaşındaki bir erkeğin yönetici pozisyonu için iş başvurusu değerlendirilirken serum kalsiyumu 12.4 mg/100 mL (normali 9-11), serum fosforu (fosfat) 2.0 mg/100 mL (normali 3.0-4.5), serum alkalen fosfalaz.ı 150 U/L (normali 20-70) ve serum paratiroid hormonu (PTH) 800 pg/mL (normali 225-650) bulunuyor. Bu hasta tedavi edllmez ise, bu bulgulardan sorumlu benzer lezyonlar aşağıdaki mekanizmaların … Devamını oku
Ruvalcaba sendromu (Ruvalcaba-Myhre-Smith sendromu olarak da bilinir), doğuştan gelen iskelet bozukluğuyla ilişkili bir grup bozukluktan biridir.
Ruvalcaba sendromu ( Ruvalcaba-Myhre-Smith sendromu); makrosefali, hipoplastik genital organlar, zihinsel (her zaman değil) ve fiziksel engellilik, kısa boy, tuhaf yüz, sıkışık dişlere sahip mikrognati, pektus karinatumlu dar göğüs kafesi, deri altı lipom, hamartomatöz bağırsak polipleri ile ilişkilidir. Çoğu vakada mide, ince bağırsak ve kolon etkilenir
Bannayan- Ruvalcaba-Riley sendromu
Cowden sendromu OD geçili PTEN gen mutasyonları ile karakterize bir hastalıktır. Hastalarda barsakta hamartomatöz polipler, yüzde trikilemmom, akral keratoz ve oral papillom, subkutan lipomlar, hemanjiomlar izlenir. GIS kanseri riskinde artış yoktur ancak tiroid foliküler karsinom, meme ve endometrium kanser riski yüksektir. Bannayan- Ruvalcaba-Riley sendromunda da PTEN mutasyonları vardır ve Cowden sendromuna benzer özellikler izlenir. Cowden … Devamını oku