1-IgG4 ile ilişkili panhipofizit (hipofiz bezinin tamamı) 2-IgG4 ile ilişkili adenohipofizit ( ön hipofiz ) 3-IgG4 ile ilişkili infundibuloneurohipofizit ( posterior hipofiz ve hipofiz sapı ) IgG4 ile ilişkili hipofizit, IgG4 ile ilişkili hastalık (IgG4-RD) spektrumunun bir parçası olan nadir bir otoimmün hipofizit türüdür. IgG4-RD, vücudun çeşitli organlarında fibro-inflamatuar lezyonlara neden olan kronik, sistemik bir … Devamını oku
1-IgG4 ile ilişkili dakriyoadenit ( gözyaşı bezleri ) 2-IgG4 ile ilişkili orbital inflamasyon (veya IgG4 ile ilişkili orbital inflamatuar psödotümör) 3-IgG4 ile ilişkili orbital miyozit ( ekstraoküler kaslar ) 4-IgG4 ile ilişkili pan-orbital inflamasyon
MALT lenfoma (ayrıca MALToma olarak da bilinir), sıklıkla midenin mukozayla ilişkili lenfoid dokusunu (MALT) içeren bir lenfoma türüdür , ancak hemen hemen her mukozal bölge etkilenebilir. MALT’nin marjinal bölgesindeki B hücrelerinden kaynaklanan bir kanserdir . MALT lenfoma genellikle köken organında multifokal bir hastalıktır ve sıklıkla makroskopik olarak GI yolundaki diğer hastalık süreçlerinden ayırt edilemez . … Devamını oku
ARMS gelişimi için genetik bir yatkınlık yoktur, ancak füzyon proteininin sentezlenmesine neden olan birkaç genetik rekombinasyon olayı meydana gelir. PAX3-FOXO1 füzyonunun gerçekleşmesi için kromozom 13’ün bir kısmının kromozom 2’ye taşınması gereken bir rekombinasyon olayının olması gerekir ve PAX7-FOXO1 füzyonu için kromozom 13’ün bir kısmının kromozom 1’e taşınması gerekir. 2;13 translokasyon karşılığı genellikle dengelidir ve çoğaltılmaz, … Devamını oku