Aromasin marka adı altında satılan Eksemestan , meme kanserini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır . Aromataz inhibitörleri olarak bilinen antiöstrojen sınıfının bir üyesidir . Bazı meme kanserleri büyümek için östrojene ihtiyaç duyar. Bu kanserler östrojen reseptörlerine (ER’ler) sahiptir ve ER pozitif olarak adlandırılır. Ayrıca östrojene duyarlı, hormonal olarak duyarlı veya hormon reseptörü pozitif olarak da adlandırılabilirler. Aromataz , östrojeni sentezleyen bir enzimdir . Aromataz inhibitörleri östrojen sentezini engeller. Bu, östrojen seviyesini düşürür ve kanserlerin büyümesini yavaşlatır.

Eksemestan, menopoz sonrası kadınlarda cerrahi ve/veya radyoterapiye ek olarak ER-pozitif meme kanserinde kullanılan oral bir steroid aromataz inhibitörüdür. Premenopozal kadınlarda östrojenin ana kaynağı yumurtalıklardır, postmenopozal kadınlarda ise vücudun östrojeninin çoğu, periferik dokularda (yani meme gibi yağ dokusu) ve beyindeki bir dizi bölgede aromataz enzimi tarafından androjenlerin östrojene dönüştürülmesi yoluyla üretilir. Östrojen, lokal olarak etki ettiği … Devamını oku

Meme kanseri tedavisinde kullanılan CDK 4/6 inhibitörleri; Palbosiklib, Ribosiklib, Abemasiklib

Verzenio marka adı altında satılan Abemaciclib , ileri veya metastatik meme kanserlerinin tedavisi için bir ilaçtır . Eli Lilly tarafından geliştirilmiştir ve CDK4 ve CDK6 için seçici bir CDK inhibitörü olarak etki eder İlgili ilaçlar palbosiklib ve ribosiklib gibi, abemasiklib de siklin-bağımlı kinaz 4 (CDK4) ve siklin-bağımlı kinaz 6 (CDK6) enzimlerini inhibe eder . Bu … Devamını oku

Lapatinib ( INN ), lapatinib ditosilat ( USAN ) formunda kullanılır (ticari adları Tykerb ve Tyverb olup Novartis tarafından pazarlanmaktadır) meme kanseri ve diğer katı tümörler için oral yoldan etkili bir ilaçtır . HER2/neu ve epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) yollarını kesen ikili bir tirozin kinaz inhibitörüdür . HER2 pozitif meme kanseri için kombinasyon tedavisinde kullanılır . Tümörleri HER2 (ErbB2) aşırı ekspresyonu gösteren ileri veya metastatik meme kanseri hastalarının tedavisinde kullanılır.

Lapatinib , EGFR (epidermal büyüme faktörü reseptörü) ve HER2/neu (insan EGFR tip 2) olmak üzere iki onkogenle ilişkili tirozin kinaz aktivitesini inhibe eder .  HER2/neu’nun aşırı ekspresyonu, kadınlarda belirli tipte yüksek riskli meme kanserlerinden sorumlu olabilir. Sorafenib gibi lapatinib de tümör oluşturan meme kanseri kök hücrelerini azalttığı gösterilen bir protein kinaz inhibitörüdür . Lapatinib, EGFR/HER2 … Devamını oku

Votrient marka adı altında satılan Pazopanib, Novartis tarafından dünya çapında pazarlanan bir kanser karşıtı ilaçtır . Tümör büyümesini engelleyen ve anjiyogenezi inhibe eden güçlü ve seçici, çok hedefli bir reseptör tirozin kinaz inhibitörüdür . Dünya çapında çok sayıda düzenleyici idare tarafından renal hücre karsinomu ve yumuşak doku sarkomu için onaylanmıştır .

Pazopanib, vasküler endotelyal büyüme faktörü reseptörü ( VEGFR ), trombosit kaynaklı büyüme faktörü reseptörü (PDGFR ), c-KIT ve FGFR dahil olmak üzere enzimlerin inhibisyonu yoluyla anjiyogenezi hedefleyerek tümör büyümesini sınırlayan bir çoklu kinaz inhibitörüdür .

Perjeta marka adı altında satılan Pertuzumab , metastatik HER2 pozitif meme kanserinin tedavisinde trastuzumab ve docetaxel ile kombinasyon halinde kullanılan bir monoklonal antikor olup; aynı zamanda erken HER2 pozitif meme kanserinde neoadjuvan olarak da aynı kombinasyonda kullanılır

HER2 , aktive edildiğinde hücre çoğalmasını ve hücre büyümesini uyaran çeşitli yollar aracılığıyla sinyal iletimini başlatan bir ekstraselüler reseptördür (bir reseptör tirozin kinaz) ; aşırı ifade edilirse kontrol edilemeyen büyümeye neden olabilir. HER2 pozitif meme kanseri, meme kanseri tümörlerinin yaklaşık %15-30’unda HER2’nin aşırı ifadesine yol açan ERBB2 gen amplifikasyonundan kaynaklanır. Birçok reseptör gibi HER2 de … Devamını oku

Orfenadrin etanolamin antihistaminik sınıfından bir antikolinerjik ilaçtır; difenhidramin ile yakından ilişkilidir. Kas ağrısını tedavi etmek ve Parkinson hastalığında motor kontrolüne yardımcı olmak için kullanılan bir kas gevşeticidir, ancak yerini büyük ölçüde daha yeni ilaçlar almıştır. Farklı yollardaki çoklu etki mekanizmaları nedeniyle kirli bir ilaç olarak kabul edilir. 1940’larda keşfedilmiş ve geliştirilmiştir.

Orfenadrin’in şu farmakolojik özelliklere sahip olduğu bilinmektedir: 1-Seçici olmayan mACh reseptör antagonisti ( antikolinerjik , atropinden %58 daha güçlü) Çeşitli monografiler ve paket ekleri, hemşirelik kılavuzları, dergi makaleleri vb. bu antikolinerjik (atropin benzeri) aktivitenin, NMDA antagonizmasının ve olası lokal anestezik ve çeşitli analjezik etkilerinin, orfenadrinin kas ve diğer ağrılara karşı etkili olmasının nedeni olabileceği teorisini … Devamını oku