Yenidoğan hemorajik hastalığı etyolojisi

Yenidoğan döneminde eritrositlerin hemolizi sonucunda ortaya çıkan yüksek bilirubin düzeyleri veonun yol açtığı klinik tabloya ‘Yenidoğanın Hemolitik Hastalığı’ denir. Çoğunlukla ABO ve Rh D uygunsuzluğuna bağlı gelişen Yenidoğanın Hemolitik Hastalığı ayrıca eritrosit membran defektleri, enzim eksikliklikleri ve  hemoglobinopatiler  nedeniyle de gelişebilir.  Ayrıca nadiren Rh sisteminin D dışı diğer alt gruplarıyla (C, c, E, e) ilişkili … Devamını oku

Rh uyuşmazlığı ve ABO uygunsuzluğu ayrımı

Birinci gününde bir bebekte, indirekt bilirübin 9 mg/dL, direkt bilirübin 0,3 mg/dL olarak saptanıyor. Anne kan grubu O Rh + ve bebek kan grubu A Rh – saptanıyor. Bebek için aşağıdakilerden hangisi doğrudur ? A) Sarılık Rh uyuşmazlığına bağlıdır B) Sonraki gebeliklerde hemolizin sıklığı ve şiddeti artar C) Anneye 72 saat içinde anti A immunglobulin … Devamını oku

Jacksonian March ve Todd Paralizisi

Jacksonian March ve Todd Paralizisi görülen epileptik nöbet tipi aşağıdakilerden hangisidir? A) Basit parsiyel B) Kompleks parsiyel C) Petit mal D) Myoklonik E) Tonik-klonik CEVAP: A Basit Parsiyel Nöbetler: Presental gyrus kökenlidir ve bu bölgede sınırlıdır. Bir extremitede klonik tarzda kasılmalarla giden epilepsitipidir. Bilinç kaybı yoktur. Nöbet başladığı yerde kalabilir veya motor homonkulus boyunca ilerleyebilir. … Devamını oku

Üre siklüs hastalıkları bulguları

Üre siklüs hastalıkları bulguları 1-Neonatal kolestaz; arjininosüksinat sentaz eksikliği 2-Trikoreksis nodosa; arjininosüksinat liyaz eksikliği 3- Spastik dipleji; arjinaz eksikliği Üre siklüs hastalıklarından hangisi neonatal kolestaz ile karekterizedir? a-Karbamoil fosfat sentetaz I eksikliği b-N -asetilglutamat sentetaz eksikliği c-Ornitin transkarbamilaz eksikliği d-Argininosüksinat sentaz (ASA) eksikliği ( sitrulinemi tip I )********* e-Argininosüksinat Liyaz (ASL) Eksikliği ( Argininosüksinik Asit Hastalığı … Devamını oku

Demir eksikliği anemisinde katılma nöbetleri nedeni, MAO enzim aktivitesinde azalma’dır

MCV düşük anemiler…Demir eksikliği ve Bakır eksikliği – Kurşun ve Aluminyum zehirlenmesi…Talasemi-Sideroblastik anemi-Pridoksin eksikliği MCV yüksek anemiler…Vitamin B12 ve Folat eksikliği…Orotik asidüri-Lesch Nyhan sendromu…Aplastik anemi Normositik anemi yapanlar…Akut kanama-Kr. Hastalıklar-Lösemi-Talasemi dışı hemolitik hastalıklar Anemide retikülositoz varsa…Kanama veya hemoliz Retikülosit yüksek,bilirübin yüksek…Hemoliz Retikülosit yüksek,bilirübin yüksek,Coombs pozitif…Otoimmün hemolitik anemi Retikülosit yüksek,bilirübin yüksek,Coombs negatif…Hemoglobinopati,Enzimopati, Membran defekti,İlaçlar Periferik yaymada … Devamını oku

Kompleman düşük nefritler içinde C4 ün normal olduğu nefritler; APSGN ve MPGN tip II “Dense depozit hastalığı” dir.

CH 50 C3 C4 APSGN Düşük Düşük Normal MPGN Tip-I Düşük Düşük / Normal Düşük MPGN-Tip-II Düşük Düşük Normal SLE Nefrit Düşük Düşük Düşük Shunt nefriti Düşük Düşük Düşük Subakut bakteriyel endokardit Düşük Düşük Düşük Kriyoglobulinemi Visceral abse Kompleman düşük nefritler içinde C4 ün normal olduğu nefrit aşağıdakilerden hangisidir? a-APSGN b-SLE Nefriti c-Shunt nefriti d-Kriyoglobulinemi … Devamını oku

Isaacs sendromu, Isaacs-Merton sendromu yada Neuromyotonia

İlk kez 1961 ‘de tanımlanan Isaac sendromu, kas katılığı, güçsüzlük ve fasikülasyonlarla seyreden ve devamlı kasfibril aktivitesi (CMFAS) ile ilişkili bir sendromdur. Isaacs sendromu anormal kas aktivitesi (miyokimi), kas krampları, fazla terleme ve diğer otonomik problemler ile karekterize, periferik sinirlerin aşırı aktive olduğu, nedeni bilinmeyen, otoimmün, seyrek görülen bir hastalıktır. İstirahat ve uykuda devam eden … Devamını oku

Enteropatojenik E. Coli

İshalli hastalıklara neden olan E. coli tipleri Enterotoksijen E. coli (ETEC) tipleri, enterotoksin üreterek hastalık yapar. Çeşitli toksinler vardır, bazıları bağırsak mukozasına zarar veren sitotoksik enterotoksinlerdir, bazıları bağırsak hücrelerinin su ve elektrolit salgılamalarına neden olan sitotonikenterotoksinlerdir. ETEC’den kaynaklanan diyare hastalığı, çok az veya hiç ateşin olmadığı, sulu ve kansız ishalin hızlı başlangıcı olarak karakterize edilir. Bunun yanı sıra karın ağrısı, … Devamını oku

Liddle sendromu

Liddle sendromu; böbrekteki toplayıcı tubullerdeki sodyum kanallarının asırı aktiviteye sahip oldugu genetik otosomal dominant geçişli bir hastalık. Normalde böbreğin öz evladıdır sodyum potasyum ise uvey evladı denebilir. Saglıklı bobrek sodyumu tutup potasyumu atmaya calısır. Bunu da elektrolit kanalları ile yapar.liddle sendromunu bu saglıklı olma durumunu abartma hali olarak basitce izah edebiliriz. Na kanallarının asırı aktivitesi … Devamını oku