Gordon sendromu; Tip 2 psödohipoaldosteronizm Aldosteron direnci

Psödohipoaldosteronizm (PHA) mineralokortikoide hedef organ direnci ve böbrek veya adrenal kusur olmaksızın ciddi tuz kaybı ile karakterize bir grup hastalıktır. Hiperkalemi, hiponatremi ve metabolik asidoz tipik bulgulardır. PHA klinik ve biyokimyasal bulguları farklı olan Tip 1, 2 ve 3 olmak üzere üç farklı klinik sendromu içermektedir. PHA1 yenidoğan döneminde başlar, plazma renin aktivitesi ve aldosteron … Devamını oku

Glutamat NMDA Blokörleri

Aşağıdaki ilaclardan hangisi Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılan bir glutamat NMDA reseptor blokeri ilactır? A) Donepezil B) Amantadin C) Takrin D) Memantin ********* E) Galantamin Cevap D Alzheimer hastalığı bilindiği gibi beyinde kortikal atrofi, kolinerjik aktivite azalması ve noronal senil amiloid plaklarla karakterize bir hastalıktır. Bu hastalığın tedavisinde beyinde asetilkolin miktarını artırmak icin santral etkili kolinesteraz … Devamını oku

Genişletilmiş Spektrumlu sefalosporinler yani MRSA ve Pseudomonas etkinliği olan sefalosporinler

Genişletilmiş Spektrumlu yani MRSA ve Pseudomonas etkinliği olan sefalosporinler 1-Seftolozan; Seftazidim analoğudur. Seftazidim dirençli pseudomonas enfeksiyonlarının tedavisinde tazobaktam ile kombine olarak IVkullanılır.İntraabdominal enfeksiyonlarda da metronidazol ile kombine kullanımı mevcuttur. 2-Seftabiprol/Seftarolin; Gram negatif etkinliği belirgin artmıştır. Seftarolin ön ilaçtır. MRSA direncini sağlayan PBP-2A’ya bağlanır. En önemli endikasyonları; MRSA‘dır.

Fanconi aplastik anemisinde görülen AML tipi; FAB tip M1-M4

Fanconi anemisi (FA), kemik iliği yetmezliğine ve akut miyeloid lösemiye (AML) güçlü bir şekilde zemin hazırlayan otozomal resesif bir hastalıktır.  FA hastalarında yüksek AML riski, ‘FA yolunun’ FA olmayan bireylerde AML’yi önlemeye yardımcı olduğunu düşündürür. FA’ da AML nin M1-M4 alt sınıfları ve M5a sınıfında artış beklenir.

Fanconi aplastik anemisi

Boy kısalığı şikayeti ile getirilen 6 yaşındaki çocuğun fizik muayenesinde baş parmak anomalisi ve deride hiperpigmentasyon bulguları, kan sayımında pansitopeni saptandı. Bu çocuk için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir? A) lmerslund-Grasbeck anemisi B) Shwachman-Diamond sendromu C) Evans sendromu D) Fankoni anemisi *** E) TAR sendromu Pansitopeni, başparmak anomalisi ve hiperpigmentasyon Fankoni sendromunu düşündürür. lmmerslund-Grasbeck anemisi: … Devamını oku

Fossa pterygopalatina

I. Foramen ovale II. Foramen spinosum III. Foramen rotundum IV. Canalis pteyrgoideus V. Fissura orbitalis inferior Yukarıda isimleri verilen anatomik oluşumlardan hangisi ya da hangileri fossa cranii mediayı fossa pterygopalatinaya bağlamaktadır? A) Yalnız 1 B) 1 – 2 -5 C) 3 ve 4 ************ D) Yalnız 3 E) 2 ve 4