Mallory-Denk cisimleri denince ilk akla gelmesi gereken hastalık alkolik hepatit olmasına rağmen spesifik bir bulgu değildir. Çünkü; Wilson hastalığı, kronik kolestaz durumları ve non-alkolik steatohepatitte de görülür. Mallory-Denk cisimleri: Dejenere hepatositlerden bazılarının sitoplazmasında biriken keratin 8 ve 18 ile ubikitin proteinlerinden oluşan filamentleridir.

Histopatolojide Mallory cismi , Mallory -Denk cismi (MDB) veya Mallory hiyalini, karaciğer hücrelerinin sitoplazmasında bulunan bir inklüzyondur . Mallory cisimleri, karaciğer hücreleri içindeki hasarlı ara filamentlerdir . Mallory cisimcikleri klasik olarak alkol kaynaklı karaciğer hastalığından muzdarip kişilerin karaciğerlerinde bulunur ve bir zamanlar bunun için özel olduğu düşünülüyordu. Bunlar alkolik hepatit ( %65 yaygınlık ) ve … Devamını oku

Akut poststreptokoksik glomerülonefrit, Stafilokoka bağlı ise IgG yerine IgA birikir.

Sekiz yaşında erkek çocuk idrar renginde koyulaşma ve göz çevresinde ödem şikayetiyle başvuruyor. Öyküsünden 2 hafta önce cilt enfeksiyonu geçirdiği öğreniliyor. Laboratuvar tetkiklerinde kreatinin düzeylerinde artış ve kompleman seviyelerinde düşme görülüyor. Buna göre en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir? A) Minimal değişiklik hastalığı B) lgA nefropatisi C) Fokal segmental glomerüloskleroz D) Membranöz nefropati E) Akut poststreptokoksik … Devamını oku

PTEN geni mutasyonu tip 1 endometriyum kanserine neden olur. Tip 1 endometriyum kanseri tip I2’ye göre sessiz klinik ile karakterizedir. Tip 1 endometriyum kanseri; daha genç yaşlarda görülür, klinikte obezite, HT, diabet ve karşılanmamış östrojen eşlik eder ve endometriyoid morfolojidedir. TP53, CHD4, FBXW7 ve PPP2R1A gen mutasyonlarında ise daha agresif seyirli tip 2 endometriyum kanseri görülür.

Aşağıdaki genlerden hangisinin mutasyonunda daha iyi prognozlu endometriyum kanserleri görülür ? A) TP53 B) CHD4 C) PTEN *************** D) FBXW7 E) PPP2R1A CEVAP: C PTEN geni mutasyonu tip 1 endometriyum kanserine neden olur. Tip 1 endometriyum kanseri tip I2’ye göre sessiz klinik ile karakterizedir. Tip 1 endometriyum kanseri; daha genç yaşlarda görülür, klinikte obezite, HT, … Devamını oku

Artmış Cup:Disk Oranı, Retinal Ganglion Hücre Kompleksi incelmesi, Radyal Peripapiller Kapiller Ağ Yoğunluk Azalması ve Lökorayozis (CuRRL sendromu)

CuRRL sendromu: Cup: Disk Oranında artış, Retinal Ganglion Hücre Kompleksinde incelme, Radyal Peripapiller Kılcal Ağ Yoğunluğunda Azalma ve Lökoarayozis CuRRL syndrome: increased Cup: Disc Ratio, Retinal GanglionCell Complex thinning, Radial Peripapillary Capillary Network Density Reduction and Leukoaraiosis CuRRL sendromu tertradı 1-Cup: Disk Oranında artış 2-Retinal Ganglion Hücre Kompleksinde incelme 3-Radyal Peripapiller Kılcal Ağ Yoğunluğunda Azalma … Devamını oku

Lökoarayozis, lateral ventriküllerin yakınındaki beyaz cevherin görünümündeki belirli bir anormal değişikliktir . Genellikle yaşlı bireylerde görülür, ancak bazen genç yetişkinlerde de görülür. MRI’da , lökoarayozis değişiklikleri T2 FLAIR görüntülerinde beyaz cevher hiperintensiteleri (WMH’ler) olarak görünür. BT taramalarında , lökoarayozis hipodens periventriküler beyaz cevher lezyonları olarak görünür .

“Lökoarayozis” terimi, 1986’da Hachinski, Potter ve Merskey tarafından beyaz cevherin seyrelmesi (“arayozis”) için tanımlayıcı bir terim olarak türetilmiştir ve beyin MRI taramalarının bir parçası olarak gerçekleştirilen BT’de yoğunluğun azalması ve T2/FLAIR sekanslarında (beyaz cevher hiperintensiteleri) sinyal yoğunluğunun artması şeklinde ortaya çıkmıştır. Bu beyaz cevher değişiklikleri, T2 MRI taramalarında parlak beyaz görünümleri nedeniyle genellikle periventriküler beyaz … Devamını oku

Charcot-Bouchard mikroanevrizmaları hipertansiyona bağlı gelişen serebral arter anevrizmalarıdır. Hipertansiyon spontan intraparankimal kanamaların en sık nedenidir. En sık kanama putamene olur. Hipertansiyona bağlı parankimal hastalık subkortikal beyaz maddede miyelin ve akson kaybı ile giderse “Binswanger hastalığı” olarak adlandırılır

Charcot-Bouchard mikroanevrizmaları aşağıdaki hastalıklardan hangisine bağlı gelişir ? A) TravmaB) Amiloid anjiyopatiC) Hipertansiyon**D) Diabetes mellitusE) Hipertrigliseridemi Charcot–Bouchard anevrizmaları, küçük kan damarlarında (300 mikrometreden daha küçük çaplı) oluşan beyin damarsal anevrizmalarıdır . Charcot–Bouchard anevrizmaları çoğunlukla bazal ganglionların lentikülostriat damarlarında yer alır ve kronik hipertansiyonla ilişkilidir . Charcot–Bouchard anevrizmaları beyin kanamasının yaygın bir nedenidir . Charcot–Bouchard anevrizma … Devamını oku

Platelet-derived growth factor subunit B yani PDGFB genindeki mutasyonlar menenjiyom ile ilişkilidir.

Bu gen tarafından kodlanan protein, trombosit kaynaklı büyüme faktörü ailesinin bir üyesidir. Bu ailenin dört üyesi, mezenkimal kökenli hücreler için mitogenik faktörlerdir ve sekiz sistein motifiyle karakterize edilirler. Bu gen ürünü, dimerlerin disülfür bağlarıyla bağlandığı, trombosit kaynaklı büyüme faktörü alfa ( PDGFA ) polipeptidi (PDGF-AB) ile bir homodimer (PDGF-BB) veya bir heterodimer olarak var olabilir. … Devamını oku

Fibroblast büyüme faktörleri

Fibroblast büyüme faktörlerinden hangisi “KGF” yani keratiosit büyüme faktörü üzerinden işlev görür? a-FGF1/FGF2/FGF5 b-FGF3/FGF4/FGF6 c-FGF8/FGF17/FGF18** d-FGF13(FHF2) e-FGF12(FHF1) Fibroblast  Growth Factors 1-FGF receptor ligands:    “Fibroblast growth factor receptors (FGFR)” FGF1/FGF2/FGF5 FGF3/FGF4/FGF6 2-KGF “Keratinocyte growth factor” FGF7/FGF10/FGF22 FGF8/FGF17/FGF18 FGF9/FGF16/FGF20 3-FGF homologous factors:    FGF11(FHF3) FGF12(FHF1) FGF13(FHF2) FGF14(FHF4) 4-hormone-like: FGF15/19     FGF15 FGF19 FGF21 FGF23

HST1/FGF4 onkogeni osteosarkom ile ilişkilidir

Fibroblast büyüme faktörlerinden olan HST1/FGF4 onkogeni aşağıdaki tümörlerden hangisi ile ilişkilidir? A) Mide karsinomu B) Osteosarkom C) Melanom D) Medüller tiroid karsinomu E) Akciğer adenokarsinomu CEVAP: B HST1/FGF4 onkogeni osteosarkom ile ilişkilidir HST-1 (fibroblast growth factor 4, FGF4) olarak bilinir.