“Hallmark cells” terimi, tıbbi patolojide, genellikle belirli bir hastalığın veya durumun mikroskobik olarak karakteristik veya ayırt edici bir özelliğini taşıyan hücreleri tanımlamak için kullanılır. Bir hastalığın tanısını koymada veya belirli bir hücre türünü diğerlerinden ayırmada anahtar rol oynayan hücrelerdir.

Bu terim, özellikle histopatolojik tanılarda önem taşır. Bir doku biyopsisi alındığında ve mikroskop altında incelendiğinde, “hallmark cells” olarak adlandırılan bu hücreler, patologlara teşhis yolunda güçlü ipuçları verir. Birkaç örnekle açıklayalım: Kısacası, “hallmark cells” terimi, bir hastalığın varlığını veya belirli bir patolojik süreci güçlü bir şekilde düşündüren, mikroskobik düzeyde kolayca tanınabilen, ayırt edici hücresel özellikleri ifade … Devamını oku

Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma (Anaplastic Large Cell Lymphoma – ALCL), T-hücre kökenli agresif bir non-Hodgkin lenfoma türüdür. Bu hastalıkta karakteristik olan “at nalı (horse shoe) şeklinde nükleuslu” hücreler önemli bir histopatolojik bulgudur.

Özellik Açıklama Hücre tipi Hallmark cells Nükleus şekli At nalı / böbrek şekilli Belirteç CD30 pozitif, ALK ± Görünüm Büyük, bol sitoplazmalı hücreler, nükleus kenarda ve kıvrımlı

Anaplastik Büyük Hücreli lenfoma

Kotü prognozlu ve çok agresif seyirli Periferik T hücre’li lenfoma 2p23, ALK gen rearranjmani, ALK füzyon proteini RAS, JAK/STATyolak tirozin kinaz aktivasyonu 2p23, ALK, t (2;5) Tdv; Krizotinib, Seritinib ALK “-“, DUSP22 geni mutant, t(6;7) D30 + Brentuximab LN tutulumunda ilk olarak sinüsleri tutar (at nalı nükleus) Karsinom metastazına benzer (timüs tutulumu)

İştah merkezi (Arkuat Nukleus) ve ilgili yollar

Açlık Tokluk Afferent uyarı 1-Mideden Ghrelin salgısı   2-Yağ dokusundan Leptin salınımının azalması 1-Yağ dokusundan Leptin salınımı   2-İleum ve kolondan PYY ve GLP-1 salınımı Merkezi işleme NPY/AgRP nöron aktivasyonu POMC/CART nöron aktivasyonu, MSH Afferent nöron Y1 ve Y5 reseptörü 2. Nöron MCH ve oreksin MC3/4R reseptörü 2. Nöron TRH, CRH ve BDNF Etki Yemek … Devamını oku

Diyet ve Kanser

Aflatoksin; TP53 geni 249 kodon mutasyonu (oldukça spesifik) ile karekterize olup hepatosellüler karsinoma etyolojisinde rol alır. Besinlerdeki nitritler ve aminler; Nitrozaminler ve nitrosaminler üzerinden mide kanseri riskini arttırırlar. Diyette düşük lifli gıda ve yüksek hayvansal yağ alımı; kolon kanseri riskini arttırır. A (beta-karoten), C, E vitamini ve Selenyum, antioksidan ozelliklerinden dolayı aynı zamanda anti-kanserojen olduklan … Devamını oku

Selenyum; Glutatyon peroksidaz bileşeni olup E vitamini ile antioksidan özelliktedir. eksikliğinde Miyopati, Kardiyomiyopati (Keshan hastalığı) oluşur.

Selenyum Görevi: Glutatyon peroksidaz enziminin esansiyel bir bileşenidir. Bu enzim, serbest radikallerin temizlenmesinde görev alarak hücreleri oksidatif strese karşı korur. E vitamini ile birlikte sinerjistik çalışarak antioksidan savunmada yer alır. Eksikliğinde Görülebilecek Durumlar: 1-Keshan Hastalığı: Özellikle Çin’in Keshan bölgesinde gözlenmiş endemik bir kardiyomiyopati türüdür. Viral enfeksiyonlarla selenyum eksikliğinin birleşimiyle ortaya çıkar. 2-Miyopati: Kaslarda güçsüzlük ve … Devamını oku

Kistik Fibrozis (KF) Tedavisi, hem semptomların kontrolü hem de CFTR protein fonksiyonunun düzeltilmesi üzerine iki ana başlıkta ele alınır:

1. Hastalığa Yönelik (Kök Nedeni Düzenleyici) Tedavi CFTR proteinini hedef alan modülatör ilaçlar, hastalığın genetik temelini düzeltmeye yönelik geliştirilen modern tedavilerdir: CFTR Modülatör İlaçlar: İlaç Etki Mekanizması Hedeflenen Mutasyon Ivacaftor Gating defekti olan kanalları açar (potansiyatör) G551D gibi Tip III mutasyonlar Lumacaftor + Ivacaftor Lumacaftor: protein katlanmasını düzeltir (korektör) ΔF508 homozigot Tezacaftor + Ivacaftor Benzer … Devamını oku

Kistik Fibroz tipleri

Kistik Fibrozis (KF), CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) geninde görülen mutasyonlara göre farklı tipler (sınıflar) altında incelenir. Bu sınıflandırma, CFTR proteininin sentezi, işlenmesi ve fonksiyonundaki bozukluğun türüne göre yapılır ve 6 ana mutasyon sınıfı vardır: Kistik Fibrozis CFTR Mutasyon Tipleri (1–6): Tip Bozukluk Mekanizması CFTR Proteini Durumu Klinik Şiddet Tip I Protein sentezi yok … Devamını oku

Kistik Fibroz; CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) geninde mutasyon ve klor kanalı fonksiyon bozukluğu.

Patogenez CFTR mutasyonu, duktal epitel hücrelerindeki klor kanallannda fonksiyon bozukluğu, anormal koyulaşmış mukus ve tıkanıklar ile seyir eden Otozomal resesif kalıtım ile geçen Kafkas ırkında görülen en sık çlümcül genetik hastalıktır. Ter bezleri   (KF’de yapısal Diğer Ekzokrin bezler olarak normal Diğer Ekzokrin bezler   (Solunum yollan, gastrointestinal ve genitoüriner sistem) KF’ de CI kanal … Devamını oku