Bethesda Sınıflaması; papiller tiroid kanseri

Bethesda Sınıflaması Bethesda Kategori Adı PTK ile İlişki Malignite Riski Klinik Yaklaşım I Nondiagnostik / Yetersiz PTK değerlendirilemez %5–10 İİAB tekrarı II Benign PTK yok %0–3 Klinik + USG takip III AUS / FLUS Erken/şüpheli PTK olabilir %10–30 İİAB tekrarı ± moleküler test IV Foliküler neoplazi PTK için tipik değil %25–40 Lobektomi V Malignite şüphesi … Devamını oku

Nogo-A İlişkili Patolojiler

1-Spinal Kord Yaralanması (SCI) En klasik ve en sık sorulan Mekanizma Klinik sonuç  “Spinal kord neden iyileşmez?” → Nogo-A 2-İnme (Serebral İskemi / Stroke) Mekanizma Klinik sonuç 3-Multipl Skleroz (MS) Mekanizma Klinik sonuç Çok kritik ayrım 4-Travmatik Beyin Hasarı (TBI) Mekanizma Klinik sonuç 5-Nörodejeneratif Hastalıklar (Dolaylı ilişki) 🧠 Alzheimer Hastalığı Not 6-Gelişimsel Nörolojik Bozukluklar (Teorik) … Devamını oku

Guttat psöriasis; Genellikle B–hemolitik streptokoklara bağlı gelişen damla tarzı papüllü skuamlı lezyonları olan psöriazis tipidir.

GUTTAT PSÖRİAZİS Başlık Bilgi Tanım Ani başlangıçlı, küçük damla şeklinde eritemli–skuamlı plaklarla seyreden psöriazis formu En sık yaş 7–14 yaş (çocuk ve adölesan) Cinsiyet K/E benzer Tetikleyici en sık neden B-hemolitik streptokok farenjit/tonsillit Zaman ilişkisi Enfeksiyondan 2–4 hafta sonra ortaya çıkar Patogenez Genetik yatkınlık + enfeksiyon sonrası immün yanıt aktivasyonu İlişkili HLA HLA-Cw6 Klinik görünüm … Devamını oku

SMA – SMN1/SMN2 Genetiği – Klinik Tipler – Tedavi Endikasyonları – Tedavi Mekanizmaları

Spinal Musküler Atrofi (SMA) ve Tedavi Endikasyonu SMA’nın Genetik Temeli Tedavi Endikasyonu ve SMN2 Rolü Genetik tedavilerin popülerleşmesiyle birlikte, SMN2 geninin varlığı ve kopya sayısı tedavi yaklaşımları için hayati önem taşımaktadır: Özet: SMA’da tedavinin başarısı, kısmen de olsa hastalığın şiddetini belirleyen yedek gen (SMN2) kopyalarının varlığına ve onların tam işlevli protein üretmeye zorlanabilmesine bağlıdır. —————————– … Devamını oku

SMA, SMN1 geninin homozigot mutasyonu ile olan OR birhastalıktır. Genetik tedavisi çok popüler olduğu için hatırlatmakistiyoruz. Tedavi endikasyonlarından en önemlisi SMN2’nin ikialelinin de bulunması gerekmesidir

SMA – Genetik Temel ve Tedavi Endikasyonları (Geniş Açıklama) 1) Hastalık Mekanizması 2) SMN2 Neden Önemli? (Modifiye edici gen) SMN2 kopya sayısı arttıkça hastalık daha hafif seyreder. SMN2, tedavilerin hedef aldığı gen olduğu için tedavi kararı açısından kritik bir biyobelirteçtir. 3) Tedavi Açısından SMN2 Kopya Sayısının Önemi SMA gen tedavilerinin çoğu, özellikle nusinersen ve risdiplam, … Devamını oku

Bukkofaringeal Membran Persistansı (Kalıcı Olması)

Bukkofaringeal Membran, erken embriyonik gelişim sırasında (gastrulasyon sonrası), gelecekteki ağız boşluğunu (stomodaeum) ilkel bağırsaktan (foregut) ayıran, geçici bir yapıdır. Bu membran, normal gelişim sürecinde embriyonun yaklaşık dördüncü haftasında parçalanarak ortadan kalkar ve bu iki boşluğu birleştirir. Bukkofaringeal Membran, erken embriyonik gelişim sırasında (gastrulasyon sonrası), gelecekteki ağız boşluğunu (stomodaeum) ilkel bağırsaktan (foregut) ayıran, geçici bir yapıdır. … Devamını oku

Bukkofaringeal Membran (Oral Membran)  ile Patolojiler

1. Membranın Açılmaması (Persistans) Normalde 4. haftanın sonunda yırtılarak ilkel ağız (stomodeum) ile ilkel farinks arasındaki bağlantıyı oluşturur. Eğer membran yırtılmazsa → persistans oluşur: Klinik sonuçlar Tanı Tedavi Bu durum literatürde “bukkofaringeal membran persistansı (oropharyngeal membrane persistence)” olarak geçer. 2. Komşu Yapı Gelişim Bozuklukları Membran bölgesi, ağız tabanı ve farinksin bazı bölümlerine yakın olduğundan: a) … Devamını oku

Melanom Tarama Kriterleri – ABCDE Kuralı

A – Asymmetry (Asimetri) Benin bir yarısı diğerine benzemez. B – Border (Sınır düzensizliği) Düzensiz, girintili-çıkıntılı, bulanık sınırlar. C – Color (Renk değişikliği) Birden fazla renk tonu: kahverengi, siyah, mavi, kırmızı, beyaz karışımı. D – Diameter (Çap) Genelde >6 mm olan lezyonlar risklidir (ancak melanomlar küçük de olabilir → yeni yaklaşımda daha az vurgulanır). E … Devamını oku

GFAP Pozitifliği (Gliofibriler Asidik Protein)

GFAP (Gliofibriler Asidik Protein), nörobilimde ve patolojide önemli bir belirteçtir. Glial hücrelerin temel ara filaman proteinidir ve bu nedenle hücrelerin tanımlanmasında kullanılır. Nedir ve Kimler Pozitiftir? Klinik Önemi: Tümör Belirteci GFAP pozitifliği, nöropatolojide özellikle nöroglial kökenli tümörlerin (gliomalar) tanısında kritik bir immünohistokimyasal belirteçtir. Tümör Tipi Açıklama Astrositomlar (Astrocytoma) En sık görülen primer beyin tümörleridir. Tüm … Devamını oku

HCV ile İlişkili Hastalıklar

Hepatit C, kronik antijenik uyarı ve immün disregülasyon nedeniyle hematoloji, nefroloji ve romatoloji içeren çok geniş bir tablo yapabilir. Hematolojik İlişkiler Nefrolojik Romatolojik / İmmün Endokrin / Diğer Kritik Nokta:➜ HCV tedavisi (sofosbuvir + DAA rejimleri) bazı SMZL vakalarını kemoterapi kullanmadan geriletebilir. Hepatit C Virüsü (HCV) İle İlişkili Hastalıklar HCV, kronik immün sistem uyarısı ve … Devamını oku