Klüver-Bucy sendromu , özellikle Brodmann alanı 38 olmak üzere medial temporal lob lezyonlarından kaynaklanan bir sendromdur ve kompulsif yeme , hiperseksüalite , ağza uygunsuz nesneler sokma kompulsif ihtiyacı ( hiperoralite ), görsel agnozi ve uysallığa neden olur . Klüver-Bucy sendromu, durumun ilk kez belgelendiği rhesus maymunlarında insanlardan daha sık görülür . Sendromun altında yatan patoloji hala tartışmalıdır ve Muller teorisi ve Norman Geschwind’in bir teorisi durum için farklı açıklamalar sunmaktadır. Klüver-Bucy sendromunun tedavisi genellikle ruh hali dengeleyiciler, antipsikotikler ve antidepresanlarla yapılır.

Tanım: Klüver-Bucy sendromu, bilateral temporal lob (özellikle amigdala ve hipokampüs çevresi) lezyonları sonrası gelişen bir nöropsikiyatrik sendromdur. Temel Bulgular: En sık nedenleri herpes simpleks ensefaliti ve bilateral temporal lobektomi sonrası ortaya çıkmasıdır.

Weber Sendromu (Medial Midbrain Syndrome)

Klinik Bulgular (Belirtiler) Weber sendromunun temel belirtileri, lezyonun tarafına (ipsilateral) ve vücudun karşı tarafına (kontralateral) göre farklılık gösterir: Ayırıcı Tanı Weber sendromu, benzer belirtilere sahip diğer mezensefalik sendromlardan ayırt edilmelidir: Özet Sendrom Adı Lezyon Yeri İpsilateral Belirti (Aynı Taraf) Kontralateral Belirti (Karşı Taraf) Weber Sendromu Mezensefalon, ventral kısım III. sinir felci Hemiparezi/hemipleji Claude Sendromu Mezensefalon, … Devamını oku

Claude sendromu, mezensefalon (orta beyin) tegmentumunda (zemini) meydana gelen bir inme veya tümör gibi bir lezyonun neden olduğu, nadir görülen bir beyin sapı sendromudur. Bu sendrom, iki farklı nörolojik bozukluğun aynı anda görülmesiyle karakterizedir: III. kranial sinir (okulomotor sinir) felci ve kontralateral (karşı taraf) serebellar ataksi.

Lezyonun Yeri ve Etkilenen Yapılar Claude sendromuna yol açan lezyon, mezensefalonun dorsal (arka) ve orta kısmında, aşağıdaki yapıları etkileyen bir alanda yer alır: Klinik Bulgular (Belirtiler) Claude sendromu, lezyonun tarafına (ipsilateral) ve vücudun karşı tarafına (kontralateral) göre farklılık gösteren belirtilere sahiptir: Ayırıcı Tanı Claude sendromu, benzer bulgulara sahip diğer mezensefalik sendromlardan ayırt edilmelidir: Özet Sendrom … Devamını oku

Parinaud Sendromu (Dorsal Midbrain Syndrome)

Klinik Bulgular (Belirtiler) Parinaud sendromunun karakteristik belirtileri bir üçlü (triad) şeklinde özetlenebilir: Özet ve Önemi Parinaud sendromu, göz hareketlerindeki belirgin ve tanısal özellikler nedeniyle, klinisyenlere lezyonun beyin sapının tam olarak nerede olduğunu gösteren önemli bir lokalizasyon bulgusudur. Özellikle bir çocukta veya genç erişkinde dikey bakış felci görüldüğünde, akla ilk olarak pineal bez tümörü gelmelidir. Bu … Devamını oku

Hot tub follikülit, genellikle Pseudomonas aeruginosa adlı bakterinin neden olduğu, sıcak su havuzları (jakuziler), spa küvetleri veya termal havuzlar gibi yetersiz klorlanmış sularda banyo yaptıktan sonra gelişen bir follikülit (kıl kökü iltihabı) türüdür.

Etken Mikrop: Klinik Özellikler: Tanı: Tedavi: Korunma: Özet: Özellik Açıklama Etken Pseudomonas aeruginosa Bulaş yolu Yetersiz klorlanmış sıcak sular Belirtiler Gövdede kaşıntılı püstüler Tanı Klinik, gerekirse kültür Tedavi Genellikle kendiliğinden geçer; gerekirse AB Korunma Hijyen, klorlama 5 yaşında sağlıklı bir erkek hasta, hafta sonu arkadaşlarıyla birlikte termal otelde jakuziye girdikten 2 gün sonra gövdesinde başlayan … Devamını oku

Yüksek işlevli otizm (High-Functioning Autism, HFA), otizm spektrum bozukluğu (OSB) içinde, zeka düzeyi normalin üstünde olan, ancak sosyal iletişimde belirgin zorluklar yaşayan bireyleri tanımlamak için kullanılan klinik bir terimdir. DSM-5’te ayrı bir tanı değildir; Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB) şemsiyesi altında değerlendirilir.

Tanım & Klinik Özellikler Özellik Yüksek İşlevli Otizm Açıklaması Zeka düzeyi (IQ) Genellikle >85–90 (ortalama veya üstün) Dil gelişimi Çoğunlukla gecikmeli (Asperger’den farkı) Sosyal beceriler Göz teması zayıf, sosyal ipuçlarını algılamada güçlük, empati kurmada zorlanma İletişim tarzı Konuşma bazen mekanik, tekdüze; mecaz anlamı anlamama Davranışlar Tekrarlayıcı hareketler, katı rutinler, sınırlı ilgi alanları Motor beceriler Denge … Devamını oku

Asperger Sendromu, günümüzde Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB) kapsamında değerlendirilen, özellikle sosyal etkileşim zorlukları ve sınırlı/tekrarlayıcı ilgi alanları ile karakterize olan, ancak dil ve bilişsel gelişimin genellikle normal olduğu bir nörogelişimsel bozukluktur.

Temel Özellikleri: Alan Asperger Sendromu Özelliği Zihinsel Gelişim Genellikle normal veya üstün zekâ Dil Gelişimi Gecikme yok; ancak monoton tonlama, mecazı anlamama olabilir Sosyal Etkileşim Zayıf göz teması, karşılıklı sohbet kurmakta zorlanma Davranışlar Tekrarlayıcı davranışlar, rutinlere katı bağlılık İlgi Alanları Sınırlı ama yoğun ilgi (örneğin sadece trenler, haritalar vb.) Motor Koordinasyon Sakarlık, el becerilerinde zayıflık … Devamını oku

Deliryumda ilk bozulan fonksiyon “dikkat”tir.

Deliryumda Bilişsel Bozulma Sıralaması (klasik): Neden “dikkat” bozulur? Deliryum, beynin retiküler aktivasyon sistemi (RAS) başta olmak üzere kortikal-subkortikal ağlarının işlev bozukluğuyla ilgilidir. Bu ağlar özellikle dikkat ve bilinç düzeyini düzenler. Bu yüzden, deliryumda önce dikkat bozulur ve ardından diğer bilişsel alanlar etkilenir. Klinik Önemi