PEPPER SENDROMU; Yaygın karaciğer metastazı ve masif hepatomegali ile karekterizedir. Tipik olarak Süt çocuğu döneminde görülür. Önemi Solunum sıkıntısı yapabilir olmasıdır. Evre 4S ile ilişkilidir (iyi prognoz!)
HORNER SENDROMU; Servikal veya torasik nöroblastomun sempatik zincir basısı sonucu gelişir. Tipik Triadı Ptozis, Miyozis ve Anhidrozisdur. Rezeksiyon sonrası düzelebilir.
HUTCHİNSON SENDROMU; Kemik ve kemik iliği metastazına bağlıdır. Bulguları Topallama, Kemik ağrısı, Anemi, trombositopenidir. Büyük çocukta daha sık görülür.
OPSOKLONUS–MİYOKLONUS–ATAKSİ (OMA) SENDROMU; Klinik Triadı Opsoklonus (kaotik göz hareketleri), Miyoklonus ve Ataksidir. Mekanizma İmmün aracılı (paraneoplastik) süreçler üzerinden gelişir. Önemi Tümör biyolojik olarak iyi huyludur. Ama kalıcı nörolojik sekeller gelişebilir. Tedavi sonrası da devam edebilir
KERNER–MORRİSON SENDROMU; Nedeni VIP (Vasoaktif intestinal peptid) salgılayan nöroblastomdur. Bulguları İnatçı sulu ishal ve Hipokalemidir. Tümör genellikle iyi diferansiyedir.
NÖROKRİSTOPATİ SENDROMU; Birliktelikleri Konjenital santral hipoventilasyon ve Hirschsprung hastalığıdır. Patogenezinde Nöral krest hücre migrasyon bozukluğu yer alır. Aynı embriyolojik kökenden nöroblastom + barsak/santral sinir sistemi anomalileri birlikte gelişir.
Bebekte masif hepatomegali = Pepper
Kaotik göz hareketleri = Opsoklonus–miyoklonus
İnatçı sulu ishal + VIP = Kerner–Morrison
Ptozis + miyozis = Horner