Kalıtsal motor ve duyusal nöropatiler ( Hereditary motor and sensory neuropathy-HMSN ) “Charcot-Marie-Tooth hastalığı” sınıflaması

HMSN1 Charcot–Marie–Tooth hastalığı tip 1A ve 1B; Hipertrofik demiyelinizan tip: Etkilenen bireyler ergenlikte alt bacaklarda güçsüzlük ve atrofi yaşar ve daha sonra ellerde güçsüzlük gelişir. Bu, CMT’nin en yaygın türüdür.

HMSN2 Charcot–Marie–Tooth hastalığı tip 2;  Nöronal tip: Semptomlar tip 1’e benzer, ergenlikte başlar.

HMSN3 Dejerine–Sottas hastalığı (Charcot–Marie–Tooth tip 3)    Bebeklikte başlar ve motor becerilerde gecikmeye neden olur, tip 1 ve 2’den çok daha şiddetlidir.

HMSN4 Refsum hastalığı Spinal tip: Diğer CMT tiplerinde olduğu gibi kas güçsüzlüğü ve atrofisi vardır, ancak otozomal resesif kalıtım olmasıyla ayrılır.

HMSN5 Piramidal özelliklere sahip Charcot–Marie–Tooth Piramidal tip: 5-12 yaşları arasında başlar. Alt bacaklar ilk önce kas güçsüzlüğü ve atrofiden etkilenir, ardından üst ekstremiteler etkilenir. Tip 5 ayrıca görme ve işitme kaybıyla da ilişkilidir.

HMSN6 Charcot–Marie–Tooth tip 6; Erken dönemde başlayan kas güçsüzlüğü ve atrofisi, ardından optik atrofi ile sonuçlanan görme kaybı ve muhtemelen körlük.

HMSN7 HMSN+ retinitis pigmentoza; Daha sonra alt ekstremitelerde daha çok olmak üzere kas güçsüzlüğü ve atrofi ile başlar.