Simastia memenin orta hatta birbiri ile bağlantıoluşturmasıdır. Nadir bir konjenital anomalidir

Simastia ne demektedir?

A) Memenim duplikasyonu
B) Ektopik meme dokusu
C) Ektopik meme başı
D) Memenin orta hatta bağlantı oluşturması
E) Aksesuar meme başı

Cevap D

Memenin konjenital malformasyonları ve deformasyonları

1-Göğüs             

Amasti: Amastia, bir veya her iki tarafta hem iç meme dokusunun hem de görünen meme başının bulunmadığı nadir bir klinik anomaliyi ifade eder . Hem erkekleri hem de kadınları etkiler. Amastia izole edilebilir (tek tıbbi durum) veya ektodermal displazi , Sindaktili ( Polonya sendromu ) ve lipoatrofik diyabet gibi diğer sendromlarla birlikte olabilir

Polimasti: Fleischer sendromu, meme uçlarının yer değiştirmesi , ara sıra polimasti ve her iki böbreğin hipoplazisi ile karakterize, oldukça nadir görülen bir konjenital anomalidir .

Mikromasti: Mikromasti doğuştan ya da edinsel bir bozukluk olabileceği gibi tek taraflı ya da iki taraflı da olabilir. Konjenital nedenler arasında ulnar-meme sendromu ( TBX3 genindeki mutasyonların neden olduğu ), Polonya sendromu , Turner sendromu ve konjenital adrenal hiperplazi bulunur

Simmasti: Simmastinin en önemli nedenlerinden biri yanlış cerrahi tekniktir. Estetik Cerrahi Dergisi’nde yayınlanan bir araştırmaya göre, implant cebinin yetersiz diseksiyonu, implantların mediale yer değiştirmesine ve simmastiaya yol açabilir. Benzer şekilde cebin aşırı diseksiyonu, medial meme dokusunu zayıflatabilir ve implantın orta hatta doğru yer değiştirmesine neden olarak simmastiaya neden olabilir.

Yumrulu tubüler göğüsler: Tübüler meme deformitesi ilk olarak 1976’da Rees ve Aston tarafından tanımlandı ve ardından şiddetini sınıflandırmaya yönelik bir yöntem geliştirildi. Cerrahi sınıflandırmalar memenin hangi bölgelerinin etkilendiğini belirtir ve üç dereceye ayrılır; esas olarak inferomedial kadranda (Derece I); iki alt kadranda (Sınıf II); veya tüm memeyi etkiliyor (Derece III).

2-Meme ucu    

Athelia: Athelia, bir veya her iki meme ucunun doğuştan yokluğudur . Nadir görülen bir durumdur. Polonya sekansı olan çocuklarda bazen tek tarafta , bazı ektodermal displazi türlerinde her iki tarafta da ortaya çıkar

Politelia: Birçok sendrom ve diğer durumlarla ilişkili olduğu söylenmektedir: McKusick-Kaufman sendromu, Char sendromu ve Simpson-Golabi-Behmel sendromu