Santral nörositom ( CNC “central neurocytoma” ), tipik olarak septum pellusidumun nöronal hücrelerinden oluşan , oldukça nadir görülen, normalde iyi huylu bir intraventriküler beyin tümörüdür .
Santral nörositomların çoğunluğu ventriküler sisteme doğru büyüyerek interventriküler nörositomları oluşturur. Bu, CNC’lerin iki temel semptomuna yol açar: bulanık görme ve kafa içi basıncın artması.
Merkezi nörositomun tedavisi tipik olarak cerrahi olarak çıkarılmasını içerir ve yaklaşık 5’te 1 tekrarlama şansı vardır.
Merkezi nörositomlar , Dünya Sağlık Örgütü’nün sinir sistemi tümörleri sınıflandırmasına göre ****derece II tümör olarak sınıflandırılır .
Tipik lokalizasyonları
1-Lateral ventricles özellikle foramen of Monro etrafı **** en sıktır: 50%
2-Her iki lateral ve 3rd ventricles: 15%
3-Bilateral: 15%
4-İzole yani sadece 3rd : 5%
İki adjuvan tedavi stratejisi, Stereotaktik cerrahi (SRS) ve fraksiyone konvansiyonel radyoterapidir (FCRT). Her ikisi de son derece etkili tedavi yöntemleridir.
Santral nörositom
Immunohistochemistry konfirmasyonu
Synaptophysin: positive
NeuN: positive
Neuron-specific enolase: positive
MAP2: usually positive
Class III beta-tubulin: usually positive
GFAP and IDH-1 R132H are negative.
Importantly, IDH mutations and 1p19q co-deletion are absent (characteristic of oligodendrogliomas).