Tıbbi Patoloji
Folliküler lenfoma
Folliküler Lenfoma Püf Noktaları:
Subakut sklerozan panensefalit; Genellikle çocuklarda görülür. Genellikle erken yaşta geçirilmiş bir kızamık atağını takiben görülür. Beyinde bulunan kızamık virüsü ile oluşur. Bu virüs yapısal olarak eksiktir, membran proteinlerinden M proteini yoktur.
Prion hastalıkları: 1-Creutzfeldt– Jacob hastalığı (CJH) (deli dana) 2-Kuru 3-Gerstmann–Straussler sendromu 4-Fatal familial insomnia Proteinöz infeksiöz partiküller dediğimiz ‘prion protein (PrP)’lerle olur. Prionlar normal sinir sisteminde bulunan normal bir proteinin modifiye bir formudur. Subakut sklerozan panensefalit; Genellikle çocuklarda görülür. Genellikle erken yaşta geçirilmiş bir kızamık atağını takiben görülür. Beyinde bulunan kızamık virüsü ile oluşur. Bu … Devamını oku
Good–pasture sendromu; RPGN’in klasik bir anti–GBM nefrit örneğidir. Çizgisel (lineer) IgG birikimleri ve C3, immünfloresan tetkikle hem glomerül bazal membranında, hem de alveol bazal membranları boyunca gösterilebilir. Bu hastalarda hematüri, hemoptizi ve hafif proteinüri görülür.
Alport Sendromu; Lens dislokasyonu, posterior katarakt, korneal distrofi gibi göz lezyonları ve sağırlığın eşlik ettiği glomerüler patolojidir. Erkekler daha çok tutulur 20–50 yaş arası yetmezlik gelişir. Histolojik olarak segmental glomerüler proliferasyon ve/veya skleroz vardır, interstisyel hücrelerde “köpüklü hücreler” görülür
İntestinal / Diffuz Tip Mide Adenokarsinomları Karşılaştırması
İntestinal Tip Mide Ca İçin Risk Faktörleri: 1. Diyet; nitritler, tütsülenmiş tuzlanıp saklanmış gıdalar, taze olmayan sebze ve meyve 2. Sigara 3. Kronik gastrit; intestinal metaplazi, hipoklorhidri 4. Gastrik adenomatoz polipler 5. Parsiyel gastrektomi 6. Barret özefagusu– gastroözefagial bileşkede adenokarsinom 7. Otoimmün gastrit 8. Düşük sosyoekonomik durum Diffüz Mide Ca İçin Risk Faktörleri: 1. A … Devamını oku