Folliküler lenfoma

Folliküler Lenfoma

  • En sık NHL tipi (ABD’de %45).
  • B-hücre kökenli → CD19⁺, CD20⁺, CD10⁺.
  • Genetik: t(14;18) → Bcl-2 aktivasyonu → apoptozisin engellenmesi.
  • Patoloji: Folikül merkez hücrelerine (germinal merkez) benzer morfoloji.
  • Klinik:
    • Ağrısız, generalize LAP (lenfadenopati)
    • Ekstranodal tutulum nadir
    • Kemik iliği tutulumu çok sık (%85)
    • %10 olguda periferik kanda lenfositoz (>20.000/mm³)
  • Klinik seyir:
    • Yavaş ilerleyen, tedaviye dirençli
    • %35–50 vakada zamanla diffüz büyük B hücreli lenfomaya dönüşebilir
  • Mikroskopi: Neoplastik hücreler follikül benzeri yapı yapar.

Püf Noktaları:

  • “Ağrısız LAP + t(14;18) + Bcl-2” → Folliküler lenfoma
  • Ekstranodal tutulum yok (Burkitt gibi değil).
  • Transformasyon → Diffüz büyük B hücreli lenfoma.