

Folliküler Lenfoma
- En sık NHL tipi (ABD’de %45).
- B-hücre kökenli → CD19⁺, CD20⁺, CD10⁺.
- Genetik: t(14;18) → Bcl-2 aktivasyonu → apoptozisin engellenmesi.
- Patoloji: Folikül merkez hücrelerine (germinal merkez) benzer morfoloji.
- Klinik:
- Ağrısız, generalize LAP (lenfadenopati)
- Ekstranodal tutulum nadir
- Kemik iliği tutulumu çok sık (%85)
- %10 olguda periferik kanda lenfositoz (>20.000/mm³)
- Klinik seyir:
- Yavaş ilerleyen, tedaviye dirençli
- %35–50 vakada zamanla diffüz büyük B hücreli lenfomaya dönüşebilir
- Mikroskopi: Neoplastik hücreler follikül benzeri yapı yapar.
Püf Noktaları:
- “Ağrısız LAP + t(14;18) + Bcl-2” → Folliküler lenfoma
- Ekstranodal tutulum yok (Burkitt gibi değil).
- Transformasyon → Diffüz büyük B hücreli lenfoma.