Inferior vena kava (IVC) filtrelerinin kullanımı giderek artmaktadır. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), venöz tromboembolizm riski geçtikten sonra çıkarılabilen filtrelerin kullanımını onaylamıştır. Bu durum, girişimsel radyoloğun filtre çıkarma tekniklerini ve karmaşık bir çıkarma sürecini nasıl yöneteceğini bilmesini gerektirmektedir, ancak çıkarma oranları önemli ölçüde düşük kalmaktadır.
Geniş yelpazedeki inferior vena kava filtresi (IVCF) komplikasyonları arasında en sık görülenler filtre eğimi, gömülü filtre kancası veya ucu, filtre destek telinin endotelizasyonu, filtre bileşeni perforasyonu, filtre kırılması ve bileşen embolizasyonudur .
Alt vena kava, alt ekstremite ve iç organlara kan taşıyan ana karın damarlarından biridir ve kanı sağ atriyuma taşır .
Alt vena kava filtreleri 1970’lerden beri kullanılmaktadır ve Girişimsel Radyoloji Derneği (SIR), alt vena kava filtreleri (IVCF) için mevcut endikasyonları belirlemiştir ; bunlar arasında pulmoner emboli ( PE ) veya proksimal derin ven trombozu ( DVT) ve antikoagülasyona kontrendikasyon, başarısızlık veya komplikasyon ; veya ciddi travmada veya venöz tromboembolizm riski yüksek hastalarda profilaktik bir önlem olarak yer almaktadır.
2003 yılından beri FDA, geri alınabilir IVCF kullanımını onaylamıştır. Geri alma işlemi, antikoagülasyon tedavisine başlandıktan sonra veya PE riski düşük olduğunda yapılmalı ve bu filtrelerin 1-3 ayda bir değerlendirilmesi önerilir.
Filtre kırılması, yapısal bütünlüğün kaybıdır ve bir bileşenin parçalanmasına ve embolizasyonuna yol açabilir. Başlıca risk faktörleri, 1 yıldan uzun implantasyon süresi ve destek çubuklarının penetrasyonudur. Klinik seyir, destek çubuğunun bulunduğu yere bağlıdır. Genellikle göğüs ağrısı en sık görülen semptomdur; ancak aritmi, serbest duvar yırtılması ve tamponad gibi kardiyak komplikasyonlar korkulan senaryolardır.