ALP-Alkalen fosfataz

ALP (Alkalen Fosfataz)

Temel Özellikler

  • ALP, fosfat gruplarını organik moleküllerden ayıran (defosforilasyon) bir hidrolaz enzimidir.
  • pH optimumu ≈ 9–10 (alkali ortamda en aktif).
  • Hücre zarına bağlı (membranöz) enzimdir.
  • Safra kanalları, kemik, bağırsak, plasenta ve böbrek tübüllerinde yüksek oranda bulunur.

Başlıca ALP Kaynakları (İzoenzimleri)

Doku / KaynakÖzellikleriKlinik Önemi
Karaciğer (Hepatik ALP)Safra kanalı epitelinden köken alır.Koleestazda (intra/ekstrahepatik) belirgin artar.

GGT ile birlikte artışı → hepatobilier kaynak
Kemik (Osteoblastik ALP)Osteoblastlardan salınır, ısıya duyarlıdır (inaktive olur).
Kemik yapımının göstergesidir.

Paget hastalığı, metastaz, osteomalazi, hiperparatiroidide artar.
Bağırsak (İntestinal ALP)İnce barsak epitelinden sentezlenir.Postprandiyal dönemde (özellikle kan grubu O ve B olanlarda) hafif artabilir.
Plasental ALPGebeliğin 2.–3. trimesterinde artar.Gebelikte fizyolojik ALP yükselmesi (özellikle 3. trimester).
Böbrek (Renal ALP)Proksimal tübül epitelinde bulunur.İdrarda bulunabilir; serumda genellikle düşük düzeydedir.

Klinik Kullanım

DurumALP DüzeyiYorum / Neden
Kolerestaz (Safra tıkanıklığı)↑↑↑ALP + GGT birlikte artar → hepatobilier kaynak
Kemik hastalıkları (Paget, osteomalazi, metastaz)↑↑GGT normal → kemik kökenli artış
Gebelik (3. trimester)↑Plasental ALP
Büyüme çağındaki çocuk↑Kemik büyümesi nedeniyle fizyolojik artış
Hipofosfatazya↓ALP gen mutasyonu → kemik mineralizasyon bozukluğu
Zincir kıran ilaçlar (fenitoin, fenobarbital)↑Enzim indüksiyonu ile artış

Spot Bilgiler

  • Kemik ALP izoenzimi ısıya duyarlıdır, karaciğer ALP ısıya dayanıklıdır.
  • ALP + GGT birlikte artarsa → hepatobilier patoloji, sadece ALP artarsa → kemik patolojisi.
  • Fizyolojik ALP yüksekliği: Çocuklar, gebeler, iyileşen kırıklar.
  • ALP düşük: Hipofosfatazya, ağır malnütrisyon, magnezyum eksikliği.
  • Karaciğer kolestazında ALP, GGT ve 5’-nükleotidaz birlikte yükselir.