Fuchs Üveiti Sendromu (Fuchs Heterokromik İridosikliti), kronik, genellikle tek taraflı seyreden, ön üveit tipi bir inflamatuar hastalıktır. Tipik olarak minimal semptomlarla ilerler, ancak katarakt ve glokoma neden olabilir. Adını 20. yüzyılın başında bu durumu tanımlayan oftalmolog Ernst Fuchs’tan alır.

Temel Özellikler

ÖzellikAçıklama
TutulumGenellikle tek taraflı (>%90)
SüreçKronik, düşük dereceli inflamasyon
LokalizasyonÖn üveit
Başlangıç yaşıGenç erişkinler (20–50 yaş)

Patogenez

  • Kesin nedeni bilinmez.
  • Rubella virüsü (kızamıkçık) ile ilişki olabileceği düşünülür.
  • Otoimmün mekanizmalar da suçlanmıştır.

Klinik Bulgular

BulgularDetay
HeterokromiEtkilenen gözde iris renginde açılma (açık gözde fark edilmesi zordur)
İntraoküler inflamasyonSessiz seyirli, az sayıda hücre, precipite
İris atrofisiStromal incelme, posterior sineşi yoktur
KataraktSıklıkla gelişir (ön subkapsüler)
GlokomSekonder glokom sık; trabeküler meshwork tutulumuna bağlı
Keratik presipitatlar (KP)Yaygın, küçük, yuvarlak, pigmentli (stellat tip)
VitritisHafif arka segment tutulum olabilir (daha ön planda değildir)

Bilgi Notları

Soru TipiBilgi
En tipik bulgusu?İris heterokromisi
KP tipi?Küçük, yaygın, pigmentli – stellat KP
Glokom olur mu?Evet, sekonder glokom sık
Bilateral olur mu?Genellikle tek taraflıdır
Rubella ilişkisi?Evet, serolojik olarak saptanabilir
Arka sineşi?Olmaz (ayırıcı tanı için önemli)

Görüntüleme / Muayene

  • Gonioskopi: Açıda pigment birikimi görülebilir.
  • Tonometri: Göz içi basıncı yüksek olabilir.
  • OCT / USG-B: Komplikasyonlar (ör. katarakt, glokom) için kullanılır.

Ayırıcı Tanı

HastalıkAyırıcı Özellik
Juvenil İdiyopatik Artrit ÜveitiDaha çok çocuklarda, bilateral, posterior sineşi sık
Herpetik ÜveitDamar tutulumu, yüksek GİB, keratit olabilir
SarkoidozSistemik bulgular + granulomatöz üveit
ToksoplazmozisArka segment tutulumu ön planda

Tedavi

AmaçYöntem
İnflamasyon kontrolüGenellikle gerekmez veya düşük doz topikal steroid yeterlidir
Glokom tedavisiAntiglaukomatöz tedavi, gerekirse cerrahi
Katarakt cerrahisiGerekirse fakoemülsifikasyon yapılabilir
Arka sineşi olmazMidriyatik verilmesine çoğu zaman gerek yoktur

Klinik Özet

  • Kronik, tek taraflı, ön üveit
  • Heterokromi, iris atrofisi, stellat keratik presipitatlar
  • Posterior sineşi yoktur
  • Komplikasyonlar: Katarakt, glokom
  • Tedavi çoğunlukla gerekmez, inflamasyon minimaldir