İçeriğe atla

Dr Tanju YILDÖN

  • Tıp Bilim Eğitimi

P16 INK4 gen defekti; Ailevi malign melanom: P16 (INK4A) geni, hücre döngüsünü düzenleyen ve tümör baskılayıcı bir proteini kodlar. Bu gende meydana gelen mutasyonlar, ailesel malign melanom riskini artırır.

13 Mayıs 2025 yazar drtanjuy
Kategoriler Tıbbi Patoloji
APC gen defekti; Gardner sendromu: APC (Adenomatous Polyposis Coli) geni, bir tümör baskılayıcı gendir ve Wnt sinyal yolunda rol oynar. APC genindeki mutasyonlar, ailesel adenomatöz polipozis (FAP) olarak bilinen duruma neden olur. Gardner sendromu ise FAP’ın bir varyantıdır ve kolonda çok sayıda polip, osteomlar (kemik tümörleri) ve cilt tümörleri gibi ek belirtilerle karakterizedir.
VHL gen defekti; Von Hippel-Lindau sendromu: VHL (Von Hippel-Lindau) geni, bir tümör baskılayıcı gendir. Bu gende meydana gelen mutasyonlar, Von Hippel-Lindau sendromuna yol açar. Bu sendrom, çeşitli organlarda iyi huylu ve kötü huylu tümörlerin gelişimiyle karakterizedir, örneğin böbrek hücreli karsinom, feokromositoma ve serebellar hemanjiyoblastomlar.
Kategoriler
  • Anatomi
  • Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
  • Genel Cerrahi
  • İç Hastalıkları
  • Kadın Hastalıkları ve Doğum
  • Küçük Staj Cerrahi Grubu
  • Küçük Staj Dahiliye Grubu
  • Medikal Embriyoloji
  • Tıbbi Biyokimya
  • Tıbbi Farmakoloji
  • Tıbbi Fizyoloji
  • Tıbbi Histoloji
  • Tıbbi Mikrobiyoloji
  • Tıbbi Patoloji
  • YDUS için Patofizyoloji / Fizyopatoloji
© 2026 Dr Tanju YILDÖN • Altyapı GeneratePress