1. 35 yaş üstü gebelikler
2. Fetal ultrasonografi bulgularında anöploidi riskinin yüksek olması
3. Ailenin önceki çocuklarında tespit edilmiş kromozom anomalisi (Trizomi 13-Trizomi 21 gibi) bulunması
4. Ebeveynlerde (maternal ve/veya paternal) yapısal kromozom anomalisi ve bazı durumlarda X-kromozomal hastalık hikayesi
5. Birinci ve ikinci trimesterde cffDNA test sonucunun pozitif olması
6. Anne serumunda tarama ile belirlenmiş yüksek risk
7. Anamnezinde ikiden fazla nedeni bilinmeyen ölü doğum ve / veya anomalili bebek öyküsü olan gebelikle