Hindistan yarımadasının kuzeydoğu kesiminde sağlıklı kan bağışçıları arasında Harris trombosit sendromu tanımlandı ve bu sendrom, kanama semptomlarının olmaması, hafif ila şiddetli trombositopeni (trombositler nadiren < 50 × 10 9 /L) ile dev trombositler (Ortalama trombosit hacmi 10fL) ve MYH9 mutasyonunun olmadığı normal trombosit agregasyon çalışmaları ile karakterize edildi .
Harris trombosit sendromu olan kan bağışçılarında, yazarlar istatistiksel olarak daha yüksek ortalama trombosit hacmi, kırmızı kan hücresi dağılım genişliği, daha düşük trombosit sayısı ve trombosit biyokütlesi buldular.
Harris trombosit sendromunun, Kuzeydoğu Hindistan etnik kökenine sahip olmayan bireylerde keşfedilmesi, etkilenen olası etnik kökenlerin kapsamını genişletmekte ve yeterli laboratuvar çalışmalarının önemini vurgulamaktadır.