Malign mezotelyoma, prognozu kötü olan yıkıcı bir hastalıktır. Son veriler, insülin benzeri büyüme faktörü-1 reseptörünün (IGF-1R) onkojenik sinyallemede rol oynayabileceğini göstermiştir.
Hipoglisemi mekanizmaları muhtemelen tümör tarafından artan glikoz tüketimini ve daha da önemlisi, L-triptofan ve metabolitlerinin tümör salınımının ve/veya muhtemelen asit-etanolde (NSILA-s) çözünür bastırılamayan insülin benzeri aktivitenin neden olduğu lipoliz ve hepatik glukoneogenezin inhibisyonunu içerir
İnsan malign mezotelyoma (HMM) ölümcül bir tümördür ve mevcut terapötik rejimlere zayıf yanıt verir. İnsülin benzeri büyüme faktörü 1 reseptörü (IGF-1R) yolu HMM hücre hatlarında ve dokularda aktive edilir. IGF-1R yolunun bir inhibitörü olan AG1024 ile tedavi, hücre proliferasyonunu önemli ölçüde azaltır ve Akt ve p44/42’nin fosforilasyonunu azaltır
Ayrıca, HMM hücre hatlarında sisplatinin sitotoksik etkilerini önemli ölçüde arttırmıştır.
Kanser araştırmacıları, bir gün bir tedavi bulma umuduyla sürekli olarak mezotelyoma için yeni ve daha etkili tedaviler arıyorlar. Bazen bu, yeni hedefli ilaçlar ve tedaviler geliştirmek anlamına gelir, ancak bazen mevcut ilaçları (hem mezotelyoma ilaçları hem de başlangıçta diğer durumları tedavi etmek için geliştirilen ilaçlar) yeni ve yenilikçi şekillerde, genellikle umut verici sonuçlarla uygulamak anlamına gelir.
Metformin, mezotelyoma tedavisinde yardımcı olabilecek önceden var olan bir ilacın bir örneğidir. Araştırmacılar, başlangıçta diyabeti kontrol etmek için geliştirilen metforminin, mezotelyoma hücrelerinin büyümesini ve yayılmasını (veya metastazını) kontrol etmeye de yardımcı olabileceğini buldular. Bu, mezotelyoma hücrelerinin nasıl çalıştığını ve en etkili şekilde nasıl mücadele edilebileceğini anlamada çok heyecan verici ve potansiyel olarak çığır açan bir gelişmedir.
