Vonvendi ve Veyvondi markaları altında satılan Vonicog alfa , von Willebrand hastalığı (kalıtsal bir kanama bozukluğu) olan yetişkinlerde kanamayı kontrol etmek için kullanılan bir ilaçtır . Rekombinant bir von Willebrand faktörüdür .
En sık görülen advers reaksiyonlar genel kaşıntı , kusma , mide bulantısı , baş dönmesi ve baş dönmesidir .
Vonicog alfa Hemofili A tedavisinde kullanılmamalıdır .
Birleşik Krallık’ta yalnızca adlandırılmış bir hasta erişim programı aracılığıyla kullanılabilir.
Vonicog alfa, Aralık 2015’te Amerika Birleşik Devletleri’nde, Ağustos 2018’de Avrupa Birliği’nde ve Nisan 2020’de Avustralya’da tıbbi kullanım için onaylandı. Her ikisinde de yetim ilaç tanımı verildi. Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa Birliği.
Vonicog alfa, von Willebrand Hastalığı (VWD) olan erişkinlerde, tek başına desmopressin (DDAVP) tedavisinin etkisiz olduğu veya endike olmadığı durumlarda endikedir.
Diğer endikasyonları
Kanama ve cerrahi kanamanın tedavisi
Cerrahi kanamanın önlenmesi.
Vonicog alfa ile tedavi sırasında aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir: Aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonlar, tromboembolik olaylar (kan damarlarında kan pıhtılaşmasına bağlı sorunlar), von Willebrand faktörüne karşı inhibitörlerin (antikorların) gelişmesi, ilacın yan etkilerine neden olur. çalışmayı durdurur ve kanama kontrolünün kaybına neden olur.
Vonicog alfanın (10 hastadan en fazla 1’ini etkileyebilen) en sık görülen yan etkileri baş dönmesi, vertigo (dönme hissi), tat alma bozuklukları (tat bozuklukları), titreme, hızlı kalp atışı, derin venöz tromboz (kafada kan pıhtılaşması)’dır. Genellikle bacakta derin bir damar), hipertansiyon (yüksek tansiyon), sıcak basması, kusma, bulantı (hastalık hissi), kaşıntı (kaşıntı), göğüste rahatsızlık, uyuşma, karıncalanma, infüzyon bölgesinde iğnelenme gibi hisler ve elektrokardiyogramda (EKG) anormal bir okuma.