Gilbert hastalığı, Gilbert sendromu, Meulengracht sendromu, Gilbert-Lereboullet sendromu, hiperbilirubinemi Arias tipi, hiperbilirubinemi tip 1, ailesel kolemi, ailesel hemolitik olmayan sarılık
Gilbert hastalığı: Bu hastalıkta temel neden, karaciğer hücreleri tarafından bilirubin alımındaki yetersizliktir. Bazı hastalarda, bilirubin UDP-glukuronil transferaz aktivitesi de düşük bulunmuştur. Bu hastalarda, plazma serbest bilirubin düzeylerindeki artış ılımlıdır (%1.2-3 mg civarında), nadiren düzeyler %5 mg’ı aşabilir. Bu hastalık, çoğu kez belirti vermez ve diğer bir inceleme sırasında tesadüfen saptanır. Açlık ve hastalıklar sarılığı artırır … Devamını oku