Swyer Sendromu: XY Kromozom Çifti Taşıyan Kadın hasta olarak tanımlanır. Erkek psödohermafroditizmin nadir bir nedeni: 46 XY Gonadal Disgenezi (Swyer Sendromu) dir. Seksüel gelişim patolojilerinde, Y kromozomu taşıyıp uterusu bulunan tek istisna Swyer sendromudur. Cinsiyet gelişim bozuklukları, kromozomal, gonadal veya anatomik cinsiyet gelişiminin atipik olduğu kongenital patolojilerdir. Swyer syndrome dişi fenotipinde, dişi iç genital organ … Devamını oku
MURCS birlikteliği Müller kanal aplazisi, renal aplazi ve servikotorasik displazinin beraberliği olarak bildirilmiştir. Müllerian, Renal, and Cervical Spine (MURCS) birlikteliği ilk olarak 1979 yılında Duncan ve arkadaşları tarafından 30 hastada rastlantı dışı Müller kanal aplazisi, renal aplazi ve servikotorasik displazinin birarada olması olarak bildirilmiştir Etiyolojisi tam olarak bilinmemektedir. Genellikle sporadik geçişlidir ve eşlik eden anomaliler; … Devamını oku
Fox-Fordyce hastalığı nadir görülen, sporadik, apokrin ter bezi retansiyonu sonucu oluan, kalıntılı, foliküler papüllerle karakterize bir dermatozdur. Patogenezindeki en önemli basamak apokrin ter bezi duktuslarının tıkanması ve rüptürüdür. Fox-Fordyce hastalıı her ırkta görülebilen, kadınlarda erkeklere göre dokuz kat daha sık rastlanan, genellikle ergenlikten sonra 13-35 yalar arasında balayan bir dermatozdur Çocuklukta veya menapoz sonrası başlayan … Devamını oku
Uterin miyomlar reprodüktif çağdaki kadınlarda en sık görülen benign jinekolojik neoplazilerdir. Etiyolojisi bilinmemekle beraber birçok faktör suçlanmaktadır. Klinik olarak hastalar menoraji, dismenore, menstrüel bozukluklar, pelvik basınç ve ağrı, şişkinlik hissi, sık idrara çıkma ve artmış intestinal rahatsızlık hissi gibi çok çeşitli klinik bulgularla karşımıza çıkmaktadırlar. Tanıda ultrasonografi sık kullanılmasına rağmen kesin tanı patolojik değerlendirme sonrası … Devamını oku
Myom sınıflaması ile ilgili tam bir görü birlii salanamamakla birlikte Wamsteker tarafından tariflenen sınıflama kullanılmaktadır. I. Submukozal Myomlar: Uterin kaviteyi anatomik olarak distorsiyona uratır. Ia- Tip O: ntramural uzanımı olmayan pedinküllü myomdur Ib- Tip 1: %50’den az intramural uzanımı olan geni tabanlı myomdur. Ic-Tip 2: %50’den çok intramural uzanımı olan myomdur. İntramural uzanımın derecesi ultrasonografik … Devamını oku
SIL YÖNETİMİ I-ASC-US “Atypical Squamous Cells of Udetermined Significance”; 1. 6 ve 12 ay sonra iki kez smear tekrarı veya 2. Kolposkopi veya 3. HPV DNA tayini II-ASC-H “atypical squamous cells-cannot exclude high-grade squamous intraepithelial lesion”;Kolposkopi eşliğinde servikal biyopsi III-L-SIL “Low grade intraepithelial lesion”; Kolposkopi eşliğinde servikal biyopsi IV-H-SIL “High-grade Squamous Intraepithelial Lesion”; Kolposkopi eşliğinde … Devamını oku