Yeni tanı multipl miyelom hastalarında iyi prognozu (standart risk grubunu) gösteren ana genomik bulgu hiperdiploidi (sayısal kromozom artışları) ve yüksek riskli translokasyonların ya da delesyonların bulunmamasıdır. Bu gruptaki hastalar genellikle daha uzun genel sağ kalım süresine sahiptir.

İyi Prognostik Genomik Bulgular

1-Hiperdiploidi (Çift Kat Sayı Artışı): Tek sayıdaki kromozomların (özellikle 3, 5, 7, 9, 11, 15, 19 ve 21 numaralı kromozomların) fazladan kopyalarına sahip olunması iyi gidişat işaretidir.

2-Trisomi 5 ve Trisomi 3: Spesifik olarak bu kromozomlardaki fazladan kopyalar olumlu sağ kalım verileriyle ilişkilendirilmiştir.

3-Yüksek Riskli Anormalliklerin Yokluğu: t(4;14), t(14;16), t(14;20) gibi IgH translokasyonları, del(17p) (TP53 kaybı) ve 1q21 kazancı/amplifikasyonu gibi kötü prognoz belirteçlerinin saptanmaması standart/iyi risk grubunda yer alındığını gösterir.