| Özellik | MDS (Myelodisplastik Sendrom) | Aplastik Anemi | AML (Akut Miyeloid Lösemi) |
|---|---|---|---|
| Patogenez | Klonal hematopoietik kök hücre hastalığı, displazi + yetersiz hematopoez | Kemik iliği kök hücrelerinin destrüksiyonu / hipoplazi | Kök hücrelerin blastik proliferasyonu ve maturasyon durması |
| Kemik İliği | Genellikle hiperselüler, displastik hücreler | Hiposelüler, yağ dokusu artışı | Hiperselüler, blast artışı (>%20) |
| Periferik Kan | Pansitopeni, displastik hücreler | Pansitopeni, retikülosit düşük | Lökositoz veya pansitopeni, blastlar ↑ |
| Yaş | Genellikle >60 yaş | Genç erişkinlerde daha sık (idiyopatik) | Her yaşta, erişkinlerde sık |
| Semptomlar | Anemi → halsizlik, Lökopeni → infeksiyon, Trombositopeni → kanama | Anemi, infeksiyon, kanama; lenfadenopati/splenomegali genellikle yok | Anemi, infeksiyon, kanama + kemik ağrısı, hepatosplenomegali, lenfadenopati |
| Özellik | AML’ye dönüşüm riski %10–40 | Maligniteye dönüşmez | Tanı kriteri: %20’den fazla blast |
| Tedavi | Destek tedavi, hipometile edici ajanlar, allojenik KİT | İmmünsüpresif tedavi, allojenik KİT | Kemoterapi (7+3 rejimi), KİT |
Spotlar
- MDS: Hiperselüler kemik iliği + pansitopeni + AML riski
- Aplastik Anemi: Hiposelüler kemik iliği + pansitopeni, maligniteye dönüşmez
- AML: >%20 blast, myeloblastlar, ani ve agresif tablo