1. Myelodisplastik sendromlar (MDS)
- En sık akut miyeloid lösemiye (AML) dönüşen grup.
- Özellikle RAEB (Refrakter Anemi with Excess Blasts) alt tipi riski yüksek.
2. Miyeloproliferatif neoplaziler (MPN)
- Polisitemia vera (PV)
- Primer myelofibroz
- Esansiyel trombositemi
Bu üçü, yıllar içinde post-PV/ET myelofibroza ve oradan AML’ye dönüşebilir.
3. Kronik myeloid lösemi (KML)
- Blast krizi → akut lösemi tablosu (çoğunlukla AML, bazen ALL).
- Blast fazı geliştiğinde prognoz çok kötü.
4. Aplastik anemi
- Özellikle tedavi edilmemiş veya kronik seyreden olgular → AML riski artar.
5. Paroksismal nokturnal hemoglobinüri (PNH)
- Kemik iliği kök hücre defekti nedeniyle AML gelişebilir.
6. Konjenital predispozisyon sendromları (nadir ama sınavda gelir)
- Down sendromu (özellikle geçici myeloproliferatif bozukluk sonrası AML-M7 riski)
- Fanconi anemisi
- Bloom sendromu
- Ataksi-telenjiektazi
- Kostmann sendromu (konjenital nötropeni)
7. Bazı hematolojik hastalıklar
- Ağır hemoglobinüri ile giden miyelodisplastik bozukluklar
- İyonizan radyasyon veya kemoterapiye bağlı sekonder MDS/AML (alkilleyici ajanlar, topoizomeraz II inhibitörleri)
“Akut lösemiye en sık dönüşen” patolojiler
- Myelodisplastik sendromlar (özellikle RAEB)
- Kronik myeloid lösemi (blast krizi ile)
