İnflamatuar göz hastalığı hastalığın erken evresinde gelişebilir ve vakaların %20’sinde kalıcı görme kaybına yol açabilir. Göz tutulumu posterior üveit , anterior üveit veya retinal vaskülit şeklinde olabilir . Anterior üveit, ağrılı gözler, konjonktival kızarıklık, hipopiyon ve görme keskinliğinde azalma ile ortaya çıkarken, posterior üveit ağrısız görme keskinliğinde azalma ve görme alanı uçuşan cisimlerle ortaya çıkar. Bu sendromda göz (göz) tutulumunun nadir bir şekli, uçuşan cisimler veya görme alanı defektleri olasılığı ile ağrısız görme azalması ile ortaya çıkan retinal vaskülittir.
Behçet hastalığında optik sinir tutulumu nadirdir ve tipik olarak ilerleyici optik atrofi ve görme kaybı olarak ortaya çıkar. Bununla birlikte, akut optik nöropati (özellikle ön iskemik optik nöropati ) vakalarının da meydana geldiği bildirilmiştir. Optik sinir atrofisi, görme bozukluğunun en yaygın nedeni olarak tanımlanmıştır. Behçet hastalığı, birincil veya ikincil optik sinir tutulumuna neden olabilir. Dural sinüs trombozu sonucu oluşan papil ödemi ve retinal hastalıktan kaynaklanan atrofi, Behçet hastalığında optik sinir atrofisinin ikincil nedenleri olarak tanımlanmıştır.
Akut optik nöropatinin belirti ve semptomları arasında ağrısız görme kaybı (bir veya her iki gözü etkileyebilir), görme keskinliğinde azalma, renk görmede azalma, relatif afferent pupil defekti , santral skotom , şişmiş optik disk, maküla ödemi veya retrobulber ağrı bulunur. Bu semptomlar eş zamanlı mukokutanöz ülserasyonlarla birlikte ortaya çıktığında, Behçet Hastalığında akut optik nöropati şüphesi uyandırır. İlerleyen optik atrofi, görme keskinliğinde veya renk görmede azalmaya neden olabilir. Papil ödemi ile birlikte intrakranial hipertansiyon mevcut olabilir.
Görme üzerinde önemli bir etkisi olmaksızın göz kızarıklığına ve hafif ağrıya neden olan episklerit meydana gelebilir.