1-Kompleman sisteminin genetik veya immün aracılı TMA
Faktor H eksikliği mutasyonu
Genetik membran kofaktor protein (CD) anormalliği
Faktor 1 eksikliği
Faktor B mutasyonları
C3 mutasyonları
Anti–C3 antikor
İmmun araclı faktor H eksikliği
2-Genetik veya immün aracılı TMA
ADAMST13 ilişkili TTP
3-Enfeksiyon ilişkili TMA
Shiga toksin ureten E.coli – HUS
Norominidaz (pnomokokal) ilişkili TMA
HIV enfeksiyonu
4-Sistemik hastalık ilişkili TMA
Anti–fosfolipit sendrom
SLE
Skleroderma
Maling hipertansiyon
Malignite
5-Gebelik ilişkili TMA
TTP
Hemoliz, karaciğer enzim yuksekliği ve duşuk trombosit sendromu
Postpartum HUS
6-İlac ilişkili TMA
Mitomisin
Quinidin
Tiklopidin
Clopidogrel
Kalsinorin inh
OKS
Gemcitabin
Anti–VEGF
7-Metabolik hastalık ilişkili TMA
Kobalamin C eksikliği
HUS
8-Transplant ilişkili TMA
De novo HUS
Rekurren posttransplantasyon HUS