Landau-Kleffner Sendromu: Erken çocukluk çağında görülenve edinilmiş afaziye neden olan bir epilepsi sendromudur. Erkek çocuklarda daha sık görülür. Nöbet şekli jeneralizeveya fokal olabilir. Hastaların %20’sinde klinik olarak nöbetolmadan EEG’de tipik desarjların olması dikkat çekicidir, bunedenle normal gelişim gösteren ama edinsel işitsel agnozigelişen ve dil becerilerini kaybeden çocuklarda nöbet olmasabile uyku dönemini içeren EEG çekimi yapılmalıdır.

Uyanıklık döneminde normal zemin aktivitesi ve fokal epileptiform bulgular dikkat çekerken; uyku EEG’sinde sıklıkla yavaş uykuda elektriksel status epileptikus (electrical status epilepticus in slow sleep/ESES) paterni izlenir.

ESES, NREM uykuda yavaş (1.5 Hz-2.5 Hz) diken dalga deşarjlarının EEG’nin %85’i ve fazlasını kapsamasına verilen addır. Bazı uzmanlar bu oranı % 50 ve fazlası olarak belirler.

Landau-Kleffner sendromunda bu deşarjlar daha çok perisilvian ve posterior temporal bölgelerde yoğunlaşır.

Landau-Kleffner sendromunda uzun dönem takipte nöbet kontrolü hastaların çoğunda sağlanır fakat dil ve/veya kognitif alanlardaki etkilenme kalıcı olabilir.