1-Otoimmün olanlar; İmmün trombositopenik purpura (ITP), düşük trombosit sayısı, ancak yüksek MPV (ortalama trombosit hacmi) ile karakterize edilen bir hastalıktır.
2-Glikoprotein anormalliklerinden kaynaklananlar: Bernard-Soulier sendromu , velokardiyofasiyal sendrom
3-Kalpain “calpain” defektinden kaynaklanır : Montreal trombosit sendromu
4-Alfa granül defekti nedeniyle : Gri trombosit sendromu
5-Anormal nötrofil inklüzyonlarıyla karakterize: May–Hegglin anomalisi , Sebastian sendromu
5-Sistemik bulgularla karekterize olanlar: İşitme kaybıyla birlikte kalıtsal makrotrombositopeni , Epstein sendromu , Fechtner sendromu
7-Belirli bir anormallinin eşlik etmediği tablolar: Akdeniz makrotrombositopenisi
8-Harris trombosit sendromu