Aşağıdakilerden hangisi interfaz için yanlıştır?
A) G1, S ve G2 aşamalarından oluşur.
B) İnterfaz G1 aşamasıyla başlar.
C) S aşamasının sonunda kromozom sayısı ikiye katlanır.
D) Mitotik siklin B – siklin bağımlı kinaz aktivitesi G2 aşamasında izlenir.
E) İnterfaz mitozdan daha uzun süren bir aşamadır.
Cevap C
Seçeneklerde verilen önermelerden C seçeneği yanlıştır.
S fazında DNA kendini eşleyerek iki katına çıkar ancak kromozom sayısı değişmeden aynı kalır, yani 2n = diploidi korunur.
Hücre çoğalması interfaz ve mitoz aşamalarından oluşmaktadır.
Mitozdan çıkan hücre interfaz aşamasına girer. İnterfaz sırasıyla G1, S ve G2 aşamalarından oluşmaktadır.
G0 aşaması, G1 aşamasındaki bir hücrenin S aşamasına ilerlememesini yani artık mitoz göstermemesini ifade eder. Hücre yaşlanması olarak da adlandırılır. Ayrıca nöronlar, iskelet ve çizgili kaslar da yine G0 aşamasında bulunur.
G1: Mitozdan çıkan hücre bu aşamadaki kontrol noktalarıyla mitoz sonrası bir bozukluk olup olmadığını anlar. En uzun aşamadır. p53 kontrol noktası G1 fazında yer alır. p53 bir tümör baskılayıcı gendir. Hücreye genotoksik bir etki olduysa p53 apopitozisi uyararak ya da hücre döngüsünü engelleyerek hücrenin hayatını devam etmesini ve böylece geni hasarlanmış hücrelerin oluşmasını engeller. p53’ü kodlayan gende bir mutasyon ya da p53’ün fonksiyonundaki bir bozukluk sonucu hücre büyümesi engellenemeyeceği için tümör oluşur.
S (sentez): Bu aşamada DNA kendilerini eşler. Tüm kromozomlar kendini eşler ve kardeş kromatidler oluşur. Bu aşamanın sonunda DNA miktarı iki katına çıkar, ama ploidi (2n) değişmez.
G2: Mikrotübülüs sentezinin arttığı, mitoz için enerjinin depolandığı aşamadır.
Hücre döngüsünü kontrol eden başlıca proteinler siklinler ve siklin–bağımlı protein kinazlardır (cdc).
Başlıca iki siklin–Cdc2 kompleksi önemlidir.
1. G1 fazındaki başlangıç kinazı (G1 siklin–Cdc2 kompleksi)
2. G2 deki MPF (M–phase promoting factor, mitotiksiklin B– Cdc2 kompleksi).
