Daha önce West sendromu olarak bilinen Infantil epileptik spazm sendromu (IESS), tanı için epileptik spazmların dahil edilmesine ihtiyaç duyar. Epileptik spazmlar (infantil spazmları olarak da bilinir) bir sendromun dışında da ortaya çıkabilir (yani, hipsaritmi ve bilişsel regresyon yokluğunda) – özellikle ciddi beyin bozuklukları (örn. lisensefali) ile ilişkili olarak.

Adrenokortikotrofik hormon (ACTH) veya oral prednizon ile hormon tedavisi, bakım standardıdır (görünüşe göre iki tedavi eşdeğer sonuçlar üretir). ACTH tedavisi ABD’de maliyet-yasaklayıcıdır. ACTH tedavisi, spazmlarda günler içinde iyileşme sağlarken, nörogelişimsel iyileşmeler haftalar sürer. ACTH tedavisi, artan enfeksiyon riski ile ilişkilidir (ölümlerin çoğunu oluşturan). Vigabatrin ile tedavi de yaygın olarak yapılır (uzun süreli kullanım görme alanı kaybı riski ile ilişkili olsa da); vigabatrin, tüberoz skleroz kompleksi ile ilişkili infantil spazmlar için tercih edilen tedavi olarak kabul edilir ve ayrıca ciddi beyin lezyonları veya malformasyonları olanlarda da tercih edilir