Bu nedenle KC de gerçekleşen glikolizde son basamakta gliserol oluşurken yağ dokusunda bu enzim olmadığı için glikoliz gliserol fosfat aşamasındaa kalır “gliserol OLUŞMAZ”
Gliserol Kinaz Eksikliği , kanda ve idrarda gliserol birikmesi olan hipergliserolemi olarak bilinen duruma neden olur . Vücut sıvılarındaki bu gliserol fazlalığı çok daha tehlikeli semptomlara yol açabilir . Yaygın semptomlar arasında kusma ve uyuşukluk bulunur. Bunlar, varsa, bebek veya juvenil GKD’den daha az semptomla ortaya çıktığı bulunan yetişkin GKD’de bulunan tek semptomlar olma eğilimindedir. GKD’ ye; Duchenne kas distrofisi ve Adrenal Hipoplazi Konjenita eşlik ettiğinde , yine Xp21 kromozomundaki mutasyonlardan kaynaklanır , semptomlar çok daha şiddetli hale gelebilir.
Doğumda veya doğumdan kısa bir süre sonra görülebilen semptomlar şunlardır:
Kriptorşidizm
Şaşılık
Nöbetler
Zamanla daha belirgin hale gelen diğer belirtiler ise şunlardır:
Metabolik Asidoz
Hipoglisemi
Adrenal Korteks Yetersizliği
Öğrenme Güçlükleri
Osteoporoz
Miyopati
Kriptorşidizm, şaşılık, öğrenme güçlükleri ve miyopati gibi fiziksel olarak görülebilen semptomların çoğu, kişiyi GKD’si olmayanlardan ayırabildiği için kişi üzerinde ek bir psikolojik etkiye sahip olma eğilimindedir. Kriptorşidizm, testislerden birinin veya her ikisinin skrotuma inememesi, çok büyük bir fizyolojik anomali olduğu için genç erkekler arasında cinsel kimlik karışıklığına yol açtığı bilinmektedir. Şaşılık, kişinin gözlerinin hizasız olmasıdır. Tipik olarak, biri odaklanmıştır ancak diğeri “tembeldir” ve içe veya dışa doğru yönlendirilmiştir (yukarı ve aşağı daha az yaygındır ancak meydana gelir).