Keratit-iktiyozis-sağırlık sendromu (KID sendromu), iktiyoziform eritroderma, kornea tutulumu ve sağırlık olarak da bilinir, doğumda/bebeklikte ortaya çıkar ve ilerleyici kornea opaklaşması , hafif yaygın hiperkeratoz veya ayrı eritematöz plaklar ve nörosensoriyel sağırlık ile karakterizedir .  Konneksin 26’daki bir mutasyondan kaynaklanır